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奥希替尼40mg效果

发布时间:2023-10-09 16:54:18 阅读:1255 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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  奥希替尼最初被批准用于治疗厦门突变髓细胞白血病(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR突变是肺癌中最常见的一种突变类型,约占10-15%。奥希替尼主要通过抑制EGFR的激活,阻断肿瘤细胞的增殖和生存,从而抑制肿瘤的进展。
  一项临床试验表明,与标准化疗相比,奥希替尼能够显著延长EGFR突变阳性NSCLC患者的无进展生存期。该研究中,接受奥希替尼治疗的患者无进展生存期为18.9个月,而接受标准化疗的患者无进展生存期仅为10.2个月。而且,奥希替尼在减轻肿瘤造成的症状、改善患者的生活质量方面也表现出明显的优势。
奥希替尼  除了对于EGFR突变阳性NSCLC的应用,奥希替尼还被广泛用于治疗EGFR T790M突变的NSCLC。T790M突变是一种获得性耐药突变,约有50-60%的EGFR突变阳性NSCLC患者在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后会发展出这种突变。奥希替尼通过高选择性地抑制T790M突变引起的EGFR活性,从而重新恢复对EGFR抑制剂的敏感性。一项临床试验显示,在接受奥希替尼治疗的EGFR T790M突变NSCLC患者中,无进展生存期为12.3个月,整体生存期为26.8个月。
  奥希替尼的主要不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、指(趾)甲脱落等。这些不良反应一般较轻,可以通过调整剂量或对症治疗进行控制。
  在总结方面,奥希替尼40mg作为一种靶向治疗药物,在EGFR突变阳性NSCLC患者以及EGFR T790M突变NSCLC患者中显示出了显著的疗效。它不仅能够延长患者的无进展生存期和整体生存期,还能改善患者的生活质量。虽然奥希替尼存在一些不良反应,但在医生的指导下,合理用药和积极处理这些不良反应,可以最大限度地提高患者的治疗效果。