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海曲波帕和艾曲波帕

发布时间:2023-10-09 17:07:52 阅读:1354 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  血小板减少症(thrombocytopenia)是一种血液系统疾病,患者的血小板计数低于正常水平,容易导致出血或瘀伤。再生障碍型贫血(aplastic anemia)是一种骨髓造血功能减退的疾病,患者的骨髓无法产生足够数量的血小板。这些疾病会给患者的生活和健康带来很大的影响。
  海曲波帕和艾曲波帕是一类叫做血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist)的药物。它们通过刺激骨髓细胞产生更多的血小板,提高患者的血小板计数。这种机制与人体自身产生血小板的方式类似,因此这两种药物被认为是相对安全和有效的治疗选项。
艾曲波帕  海曲波帕和艾曲波帕的使用方法相似,都是口服药物。患者通常需要每天服用一次,并在治疗开始后定期检测血小板计数,根据患者的具体情况进行剂量调整。这两种药物通常需要持续使用,以维持血小板计数在正常范围内。
  虽然海曲波帕和艾曲波帕在提高血小板计数方面效果显著,但它们也存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括头痛、头晕、恶心、呕吐等消化系统反应。此外,这些药物还可能引发骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome)和急性髓系白血病(acute myeloid leukemia)等骨髓恶性肿瘤的风险。因此,在使用这两种药物时,医生应仔细评估患者的病情和风险,权衡利弊并进行必要的监测。
  总的来说,海曲波帕和艾曲波帕是治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的有效药物。它们通过刺激骨髓细胞产生更多的血小板,提高患者的血小板计数。然而,使用过程中必须密切监测,并注意潜在的副作用和风险。在使用这两种药物之前,患者应与医生充分沟通,了解自己的病情和治疗选项,以做出正确的决策。