威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
然而，威罗菲尼使用过程中也存在一些副作用。常见的副作用包括疲劳、发热、皮疹、关节痛、皮肤炎症和恶心等。这些副作用在治疗初期可能会比较明显，但随着治疗的进行往往会逐渐减轻。尽管如此，患者仍然需要密切监测并与医生保持沟通，以及及时处理这些副作用。
除了上述常见的副作用外，威罗菲尼还可能引发一些严重的副作用。例如，威罗菲尼可能导致一种称为QT间期延长的心电图改变，这可能导致心律失常甚至心脏骤停等严重问题。因此，在使用威罗菲尼之前需要进行心电图检查，并定期进行监测。另外，威罗菲尼还可能对皮肤产生影响。有报道称，部分患者可能会出现皮肤红肿、剥落、瘙痒和疤痕形成等症状。这些皮肤问题可能需要进一步的治疗，因此患者需要密切关注皮肤状况，并及时就医。
除了上述副作用外，威罗菲尼还可能与其他药物相互作用。例如，威罗菲尼可能增加血液凝块风险，因此患者在使用威罗菲尼期间需避免与其他具有增加血栓风险的药物同时使用。
总体而言，威罗菲尼是一种有效的治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。尽管存在副作用风险，但这些副作用通常是可控制的，并且随着治疗进行往往会逐渐减轻。然而，患者在使用威罗菲尼之前需要充分了解可能的副作用，并与医生密切合作，以便及时处理和纠正任何不良反应。
