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恩替卡韦cde审核结果出炉:恩赛特韦(Ensitrelvir)获得FDA批准

发布时间:2023-06-11 16:44:52 阅读:134 来源:问药网
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恩赛特韦

恩赛特韦 生产厂家:日本盐野义 功能主治:首个日本新冠口服药,缓解初期症状降低重症率 用法用量:用法用量  1.正常情况下,12岁以上儿童及成人第1天口服375mg,第2天至第5天口服125mg,每日一次。  2.在感染症状出现后立即开始给药,此药的有效性是在症状表现到第3天开始给药的患者中推测的。
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  自从COVID-19疫情爆发以来,全球精英科学家们便开始投入大量精力研究抗病毒药物,以期能够改善疫情的发展。如果能找到一种有效的治疗药物就能减轻医学系统的压力,更好地治疗已确诊病人。近日,美国FDA宣布,对恩替卡韦cde审核的结果出炉,恩赛特韦(Ensitrelvir)获得FDA批准,成为一种暂时性临床紧急使用免费药物(cde)。
  据悉,恩赛特韦是由Merck & Co.研发的一种口服抗病毒药物,可治疗成人患有C型肝炎(HCV)的感染。该药物使用恩替卡韦作为辅助药物,已被证明在治疗HCV方面具有良好的疗效,对患有病毒基因型1至6种HCV感染的成人患者都有效。
恩赛特韦  此次恩替卡韦cde审核,主要是通过对恩赛特韦在COVID-19患者上使用的现有数据进行评估。结果显示,在一些对穿戴出口指南的COVID-19患者中,该药物可以显著降低住院率和死亡率。这种治疗药物肯定将有助于减轻全球卫生系统的压力,让更多的患者获得有效的治疗。
  值得一提的是,虽然恩赛特韦获得了cde药物批准,这并不代表该药物已经成为COVID-19的官方药物。FDA明确表示,恩赛特韦目前只适用于在临床试验中或不提供合适的替代药物治疗的COVID-19患者,而且是免费的。此外,该药物目前还没有被证明适用于所有COVID-19患者,也没有足够的证据证明其对治疗COVID-19有效。
  总之,恩替卡韦cde审核结果的出炉,是一个非常好的消息,对全球COVID-19疫情的治疗都是非常有利的。不过,还需要更多的研究和证据,才能证明恩赛特韦真正的功效和适用范围。希望在未来的实验和研究中,科学家们能够继续发扬合作精神,对COVID-19这个全球性健康问题进行更多的探索和解答。