考比替尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:联合用药治疗黑色素瘤,单一用药治疗组织细胞瘤
用法用量:用法用量 推荐剂量: COTELLIC(考比替尼)的推荐剂量方案是60mg(三片20mg片剂),每28天一周期; 前21天每天口服一次,餐前餐后都可,之后停药7天,直到疾病进展或不可接受的毒性 如果错过了COTELLIC的剂量,或者在服药时发生了呕吐,无需补服,请从下一次预定的剂量开始继续服药 剂量调整: 1.服用COTELLIC时不要服用强或中度CYP3A抑制剂 2.如果服用COTELLIC 60mg的患者不可避免地同时短期(14天或更短)使用中度CYP3A抑制剂,则将COTELLIC剂量减少至20mg,停用中度CYP3A抑制剂后,恢复之前的COTELLIC 60 mg剂量 考比替尼推荐剂量递减表:第一次剂量减少每日一次,口服40mg第二次剂量减少每日一次,口服20mg随后的修改如果不能停药,则每日一次,口服20mg
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考比替尼(Cobimetinib)是一种针对B型RAF(V600E)突变的抗癌药物,可抑制癌细胞生长和扩散,广泛应用于多种肿瘤的治疗中。其主要厂家为Roche,这是一家总部位于瑞士的跨国制药公司,其不断研发创新的药物为全球患者的健康带来了们希望。
在治疗非小细胞肺癌的过程中,
考比替尼常常和美罗华(Mekinist)结合使用,这是一种针对MEK的抗癌药物。考比替尼和美罗华的结合,刚好对肿瘤细胞信号通路中的两个关键分子进行了靶向性的治疗,为肺癌患者带来了一个从根本上攻击肿瘤的治疗方法。在临床研究中,该联合治疗在意大利获得了注册批准,并得到了美国FDA的批准,成为治疗B-Raf阳性、非小细胞肺癌(NCSE)的药物。
考比替尼作为Roche公司的一款重要产品,不断受到医药领域的关注和研究。该公司一直在开展着考比替尼的研究,以期在治疗肿瘤的领域中再次引领潮流。例如,他们正在进行一项名为\"IMspire150\"的临床试验,研究考比替尼、美罗华和帕利珠单抗(Tecentriq)三种药物联合治疗晚期肺癌的疗效。该试验还在招募患者,并获得了FDA的特快专利指示(FDA breakthrough therapy designation),这表明该联合疗法在治疗这种晚期肺癌方面具有极高的潜力。
尽管考比替尼在治疗肺癌中表现出了不错的疗效,但其也存在一些不良反应,如皮肤瘙痒、皮疹、食欲不振、疲劳等。因此,在使用时,患者需遵从医嘱,减缓或避免出现不良反应。
总体而言,
考比替尼是一种有潜力的抗癌药物,在治疗肺癌等多种肿瘤中具有良好的疗效。Roche公司通过不断研发创新,使考比替尼在肿瘤治疗领域保持了其领先地位,同时也将使更多的肿瘤患者受益。