利鲁唑口服混悬液
生产厂家：美国Amylyx公司
功能主治：利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)
用法用量：用法用量 建议用法： 将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位，约为237ml)温水的杯子中，用力搅拌，口服，或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。 制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时，一小时后需将未使用的药剂丢弃，不得再用。 需在进食前服用该药。 建议用量： 推荐初始剂量为每天一包，(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠)， 最初的三周，每天一包。 三周后，增加至每日两包，早晚各一包，均需在饭前服用。 若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量，但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
查看详情
首先，利鲁唑可以抑制谷氨酸释放，减少谷氨酸的毒性作用。肌萎缩性侧索硬化症是一种以神经元死亡为特征的退行性疾病，其中谷氨酸在神经元之间过度释放，导致神经元的受损和死亡。利鲁唑的存在可以减少谷氨酸的释放，并降低其对神经元的毒性作用，从而延缓疾病的进展。
其次，利鲁唑还可以抑制谷氨酸受体的活性。谷氨酸通过结合到细胞膜上的谷氨酸受体来发挥作用。肌萎缩性侧索硬化症患者的神经元通常过度敏感于谷氨酸，这导致谷氨酸的增加进一步加剧神经元的损伤。利鲁唑可以减少谷氨酸受体的活性，从而降低谷氨酸对神经元的刺激，减轻损伤。此外，利鲁唑还可以增加神经元中的胞外转运蛋白。胞外转运蛋白是一类在细胞膜上的蛋白质，可以帮助神经元从细胞外摄取谷氨酸，使其从细胞外排出。肌萎缩性侧索硬化症患者的神经元通常缺乏足够的胞外转运蛋白，导致谷氨酸难以及时清除。通过增加胞外转运蛋白的表达，利鲁唑可以促进谷氨酸的清除，减少其在神经元中的蓄积，从而保护神经元免受损伤。
除了以上的作用机理，利鲁唑还有其他研究正在进行中。例如，一些研究表明利鲁唑可能还能调节氧化应激反应，减少有害自由基的产生和神经炎症的发生。这些机制的准确作用尚未被完全理解，但有望为肌萎缩性侧索硬化症的治疗提供更多的选择。
利鲁唑口服混悬液在临床中已经被广泛应用。虽然它不能治愈肌萎缩性侧索硬化症，但能够延缓疾病的进展并改善患者的生活质量。然而，值得注意的是，利鲁唑可能会有一些副作用，包括胃肠道不适、肝功能异常等。因此，在使用利鲁唑口服混悬液时，需要医生指导，并定期进行相关的检查。
总之，利鲁唑口服混悬液通过抑制谷氨酸释放和活性，增加胞外转运蛋白的表达等多个途径，发挥治疗肌萎缩性侧索硬化症的作用。虽然它的作用机理仍有一些未知之处，但已被证明是一种有效的药物，为患者提供了希望，并为进一步研究和治疗提供了新的方向。
