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利鲁唑口服混悬液的作用机理

发布时间:2023-10-10 08:10:25 阅读:1169 来源:问药网
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利鲁唑口服混悬液

利鲁唑口服混悬液 生产厂家:美国Amylyx公司 功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量:用法用量  建议用法:  将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。  制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。  需在进食前服用该药。  建议用量:  推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),  最初的三周,每天一包。  三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。  若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
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  利鲁唑口服混悬液是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物。它的作用机理是通过多个途径来发挥治疗作用。
  首先,利鲁唑可以抑制谷氨酸释放,减少谷氨酸的毒性作用。肌萎缩性侧索硬化症是一种以神经元死亡为特征的退行性疾病,其中谷氨酸在神经元之间过度释放,导致神经元的受损和死亡。利鲁唑的存在可以减少谷氨酸的释放,并降低其对神经元的毒性作用,从而延缓疾病的进展。
利鲁唑口服混悬液  其次,利鲁唑还可以抑制谷氨酸受体的活性。谷氨酸通过结合到细胞膜上的谷氨酸受体来发挥作用。肌萎缩性侧索硬化症患者的神经元通常过度敏感于谷氨酸,这导致谷氨酸的增加进一步加剧神经元的损伤。利鲁唑可以减少谷氨酸受体的活性,从而降低谷氨酸对神经元的刺激,减轻损伤。
  此外,利鲁唑还可以增加神经元中的胞外转运蛋白。胞外转运蛋白是一类在细胞膜上的蛋白质,可以帮助神经元从细胞外摄取谷氨酸,使其从细胞外排出。肌萎缩性侧索硬化症患者的神经元通常缺乏足够的胞外转运蛋白,导致谷氨酸难以及时清除。通过增加胞外转运蛋白的表达,利鲁唑可以促进谷氨酸的清除,减少其在神经元中的蓄积,从而保护神经元免受损伤。
  除了以上的作用机理,利鲁唑还有其他研究正在进行中。例如,一些研究表明利鲁唑可能还能调节氧化应激反应,减少有害自由基的产生和神经炎症的发生。这些机制的准确作用尚未被完全理解,但有望为肌萎缩性侧索硬化症的治疗提供更多的选择。
  利鲁唑口服混悬液在临床中已经被广泛应用。虽然它不能治愈肌萎缩性侧索硬化症,但能够延缓疾病的进展并改善患者的生活质量。然而,值得注意的是,利鲁唑可能会有一些副作用,包括胃肠道不适、肝功能异常等。因此,在使用利鲁唑口服混悬液时,需要医生指导,并定期进行相关的检查。
  总之,利鲁唑口服混悬液通过抑制谷氨酸释放和活性,增加胞外转运蛋白的表达等多个途径,发挥治疗肌萎缩性侧索硬化症的作用。虽然它的作用机理仍有一些未知之处,但已被证明是一种有效的药物,为患者提供了希望,并为进一步研究和治疗提供了新的方向。