伊匹单抗
生产厂家：美国百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）
功能主治：单克隆抗体，在多种晚期实体瘤治疗中显著临床获益
用法用量：用法用量 不可切除或转移性黑色素瘤：3mg/kg静脉注射超过90分钟以上，每3周注射1次，一共4次。 如果发生毒性反应，可延迟输注，但所有输注应在首次输注后的16周内完成。 辅助黑色素瘤治疗：10mg/kg静脉注射超过90分钟以上，每3周注射1次，一共4次。 随后，10mg/kg，每12周注射一次，为期3年或直到证实疾病复发或出现不可接受的毒性。 对于严重的不良反应，应永久停药。 肾细胞癌：纳武单抗剂量为3mg/kg，静脉输注30分钟以上，紧接着输注伊匹单抗，1mg/kg，静脉输注30分钟以上，两者需同日输注，每3周1次。 4次联合输注后，改为纳武单抗单药治疗，方案为240mg每次，每2周1次或480mg每次，每4周1次。 微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌：伊匹单抗剂量为1mg/kg，静脉输注30分钟以上，紧接着输注纳武单抗，3mg/kg，静脉输注30分钟以上，两者需同日输注，每3周1次，持续4次或直到出现不可耐受的毒性反应或疾病进展。
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最常见的伊匹单抗副作用是与免疫系统相关的不良反应。它可以导致免疫系统过度激活，引发免疫相关的炎症反应。这种免疫相关副作用可以影响多个器官系统，包括皮肤、胃肠道、肝脏、内分泌系统和神经系统。这些副作用的严重程度因个体差异而异，但一般是可逆的。
免疫相关的皮肤反应是伊匹单抗最常见的副作用之一。这些反应可能表现为皮疹、瘙痒、红斑、水肿、发疹、皮肤干燥和脱皮等。这些皮肤反应通常发生在治疗开始几周之后，随着治疗的进行可能会加重。胃肠道反应也是伊匹单抗的常见副作用之一。患者可能会经历恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘和消化不良等症状。这些胃肠道反应通常在治疗开始数周后出现，并可能持续数周或数月。
伊匹单抗还可能引起免疫相关的肝脏反应，导致肝脏功能异常。患者可能会出现黄疸、肝功能异常和乏力等症状。这些反应通常在治疗开始后几周内出现，严重的情况下可能需要停止治疗。
另外，伊匹单抗还可引起免疫相关的内分泌系统反应。患者可能会经历甲状腺功能异常（甲减或甲状腺毒症）、肾上腺皮质功能不全或内分泌腺体炎症等。这些反应可能在使用伊匹单抗几周后出现。
最后，伊匹单抗还可能导致免疫相关的神经系统反应。患者可能会出现头痛、眩晕、肌无力、神经痛、焦虑和抑郁等。这些神经系统反应通常出现在治疗后数周内。
总结起来，伊匹单抗是一种在多种晚期实体瘤治疗中显示出显著效果的单克隆抗体。虽然它的副作用不可避免，但大多数副作用都是可以管理的，并且可以通过监测和适当的治疗措施来减轻。尽管副作用的时间可能因个体差异而异，但一般在治疗开始后的几周内就可能出现。因此，在接受伊匹单抗治疗的患者中，及时了解和报告任何可疑的副作用是非常重要的。
