西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
查看详情
PD-1是一种受体分子,广泛存在于多种免疫细胞表面,包括活化的T细胞和B细胞等。当PD-1与其配体PD-L1结合时,会抑制T细胞的免疫活性,从而使肿瘤能够逃避并抑制免疫攻击。这一机制被肿瘤细胞利用来逃避人体免疫系统的攻击,导致肿瘤的生长和扩散。
西米普利单抗的作用机理就是通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用,恢复T细胞的免疫活性。当西米普利单抗与PD-1结合时,它阻断了PD-L1的结合位点,从而防止PD-L1与PD-1的结合,阻止了PD-1信号通路的抑制作用。这样一来,免疫细胞(特别是T细胞)的活性得以恢复,能够更好地识别和攻击肿瘤细胞。
西米普利单抗的作用在多种癌症类型中得到了证实。在宫颈癌的治疗中,西米普利单抗可以增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,延缓疾病的进展。对于肺癌,尤其是非小细胞肺癌,西米普利单抗通过激活T细胞的免疫活性,提高患者的生存率和疾病控制率。此外,西米普利单抗还被应用于皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等皮肤癌的治疗中,取得了令人鼓舞的临床效果。
尽管
西米普利单抗在肿瘤治疗中显示出了显著的疗效,但并非对所有患者都有效。因此,临床医生需要根据患者的情况和癌症类型来评估治疗效果,并作出相应的治疗方案。此外,西米普利单抗的使用也可能伴随一些副作用,如免疫相关性的不良反应,包括疲劳、恶心、皮肤瘙痒等。因此,在使用西米普利单抗时,医生需要密切监测患者的病情和不良反应,及时调整治疗方案。
总的来说,西米普利单抗通过恢复T细胞的免疫活性,抑制肿瘤生长和扩散。它在多种癌症类型中显示出了显著的疗效,为患者带来了新的治疗选择。然而,西米普利单抗的应用还需要进一步的研究和临床验证,以期提高治疗效果并减少副作用的发生。