吉妥单抗
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：一款靶向CD33的免疫偶联物。
用法用量：用法用量 (一)用法用量 1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药) -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者，包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。 -对于诱导周期，该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶)，在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 对于需要第二个诱导周期的患者，在第二个诱导周期中不要使用此药。 -对于巩固周期，该药的推荐剂量为第1天3mg/m2，与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。 2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者，本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。 -对于诱导周期，该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2，第8天3mg/m2。 -对于巩固周期，该药的推荐剂量为2mg/m2，作为单剂，每4周在第1天使用。 3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案) 该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶)，在第1、4和7天服用。 (二)毒性反应的剂量修改
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吉妥单抗（Gemtuzumab）是一种靶向抗体药物，被用于治疗急性髓系白血病（AML）患者。 近年来，吉妥单抗 成为白血病治疗的一个重要进展，然而高昂的药物价格也成为一个困扰病患及医疗行业的问题。然而有好消息了，据最新消息，吉妥单抗预计在2023年分子仿制药上市后，价格将进一步下降，让更多的患者受益。
吉妥单抗是一种与CD33抗原结合的抗体，通过靶向白血病细胞表面的CD33抗原来发挥作用。在白血病细胞表面的CD33抗原可以促使吉妥单抗结合白血病细胞，进而激活免疫系统攻击和杀灭白血病细胞。吉妥单抗的疗效在临床试验中已得到证实，被许多医生普遍视为对付顽固白血病的一个重要手段。然而，以往的一大难题就是吉妥单抗的高昂价格。过去几年中，吉妥单抗的每个疗程价格都超过10万美元。这使得许多患者无法负担，限制了他们获得最先进的治疗的机会。而这对于白血病患者来说，可谓是雪上加霜。
值得庆幸的是，随着时间的推移，制药公司正在积极努力推动吉妥单抗的仿制药研发和上市。根据预测，吉妥单抗的仿制药将在2023年开始上市。这将为患者提供更多的选择，并降低药物的价格。相较于原创药吉妥单抗，仿制药往往可以以更低的价格提供相同的疗效。
此外，吉妥单抗的仿制药上市还有助于推动竞争，从而进一步降低药物的价格。一旦有多家制药公司生产仿制药并进入市场，价格将进一步下降。这将促使原创厂商进一步降价，以保持在市场上的竞争力。这有利于病患和医疗系统，让更多的人能够负担得起这种重要的抗癌药物。
吉妥单抗仿制药的上市将为白血病患者带来希望。他们将有更多的治疗选择，不再受制于高昂的药品价格。同时，降低药物价格也将减轻医疗保险公司和医疗系统的负担，提高整个医疗行业的可持续性。
然而，尽管吉妥单抗价格的下降无疑是一个重要的进展，我们也不能忽视其他需要解决的问题。例如，更多的研究需要开展，以进一步改善吉妥单抗的疗效和患者生活质量。同时，医疗保险制度也需要进一步完善，确保更多的患者能够受益。
总的来说，吉妥单抗仿制药的上市对于急性髓系白血病患者来说是个好消息。它将为他们提供更多的治疗选择，降低药物的价格，让更多的患者有机会获得最先进的治疗。然而，我们仍然需要持续关注，并努力解决与吉妥单抗治疗有关的其他问题，以进一步改善患者的治疗效果和生活质量。
