另一方面,达洛鲁胺在前列腺癌的治疗中具有较高的特异性和亲和力。它主要结合到雄激素受体的核粒体定位序列,与内源性雄激素竞争结合,阻止雄激素受体的转录活性。达洛鲁胺还能够阻断雄激素受体介导的DNA结合,抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭。
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除了治疗成熟的前列腺癌外,达洛鲁胺还被用于一种名为高风险的非转移性激素敏感性前列腺癌(non-metastatic castration-sensitive prostate cancer,nm-CSCP)的治疗中。这种前列腺癌类型会在治疗过程中转移,而且预后往往不良。研究结果表明,达洛鲁胺能够显著延长无转移生存期,减少疾病进展的风险,并在nm-CSCP患者中显示出较高的耐受性和安全性。
总而言之,达洛鲁胺是一种有效的治疗前列腺癌的药物,它通过抑制雄激素受体的活化,阻止前列腺癌细胞生长和增殖。与传统的药物相比,它具有更低的神经精神副作用,并且能够显著延长患者的生存期和提高生活质量。此外,达洛鲁胺还被发现对那些非转移性激素敏感性前列腺癌患者具有显著的临床疗效。相信在未来,达洛鲁胺将成为前列腺癌治疗中的重要选择之一。