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依特立生的适用人群

发布时间:2023-10-11 11:38:32 阅读:1592 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生的适用人群是那些被诊断为杜氏肌营养不良症的患者,尤其是那些患有有可变性缺失突变的DMD基因的患者。这个基因的突变会导致一种蛋白质叫做dystrophin的产生异常或缺失,从而引发该疾病。由于depflazacort(一种类固醇药物)也被用于治疗杜氏肌营养不良症,依特立生也被推荐给那些对于depflazacort无效或不适用的患者。
  杜氏肌营养不良症对患者的生活产生了极大的影响。患者的肌肉功能会进行性的衰退,使他们难以进行日常活动,如行走、跑步和爬楼梯。他们的肌肉会变得越来越虚弱,导致他们需要依靠他人的帮助才能完成简单的动作。这不仅对他们的身体健康造成了影响,同时也极大地降低了他们的生活质量。
依特立生  依特立生的研究显示,该药物能够改变杜氏肌营养不良症患者的病程,减缓肌肉功能衰退的速度。依特立生通过促进dystrophin的产生来发挥作用,这是一种在杜氏肌营养不良症患者中缺失的蛋白质。该蛋白质对于肌肉的正常功能至关重要,因此,依特立生的作用意味着患者的肌肉功能可以得到改善,从而帮助他们更好地应对疾病。
  然而,依特立生并非适用于所有的杜氏肌营养不良症患者。只有具有可变性缺失突变DMD基因的患者才能从该药物中获益。这也意味着,依特立生并不能治愈该疾病,只能改善症状和减缓疾病的进展。
  总之,依特立生是一种针对杜氏肌营养不良症的新药,用于治疗那些具有可变性缺失突变DMD基因的患者。该药物通过促进dystrophin的产生来改善肌肉功能,从而减缓疾病进展的速度。然而,依特立生并非适用于所有的患者,只能帮助具有特定基因突变的患者减轻症状。
Sarepta Therapeutics, Inc.是一家全资附属的生物制药公司,致力于发现和开发独特的基于RNA的稀有治疗感染疾病。采用该公司专有的平台技术,能够针对各种疾病和症状通过不同的RNA机体进行治疗。该公司致力于推进器杜氏肌营养不良症候选药物的开发,包括其主导候选产品——eteplirsen,目前正在llb
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