德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
查看详情
肺癌是目前全球范围内致死率最高的恶性肿瘤之一。
德瓦鲁单抗作为一种PD-L1抑制剂,通过抑制肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与PD-1结合,从而阻断肿瘤细胞逃避免疫监视的机制,激活患者体内的免疫细胞攻击肿瘤细胞。临床试验结果显示,德瓦鲁单抗治疗非小细胞肺癌的效果显著,可以延长患者的生存时间,缓解病情,并且副作用较小,耐受性良好,因此在国内获得了广泛的应用。
胆道癌是一种高度恶性的肿瘤,由于发病早期症状不明显,多数患者在确诊时已处于晚期。传统的治疗手段包括手术切除、放疗和化疗,但疗效不佳。近年来,
德瓦鲁单抗逐渐成为治疗胆道癌的新选择。研究表明,德瓦鲁单抗治疗胆道癌可以有效抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率,并且减轻疼痛和病情恶化的风险,给患者带来了更多的希望。
肝癌是我国发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一,尤其在乙型肝炎病毒感染的人群中。目前,
德瓦鲁单抗已被广泛应用于治疗肝癌的临床实践中。研究显示,德瓦鲁单抗通过抑制肿瘤细胞的PD-L1/PD-1信号转导通路,激活患者体内的免疫细胞,使其对肿瘤细胞进行攻击,从而达到治疗肝癌的目的。这一治疗方法不仅能够延长患者的生存时间,还可以减轻病情的症状和改善患者的生活质量。
德瓦鲁单抗作为一种革命性的肿瘤免疫疗法,具有独特的优势。与传统的放疗和化疗相比,它不仅能够针对肿瘤细胞进行精准攻击,减少对正常细胞的损伤,而且可以激活患者自身的免疫系统,增强免疫应答,提高治疗效果。虽然德瓦鲁单抗可能存在一些副作用,如疲劳、恶心、皮肤反应等,但它的安全性和耐受性相对较好。
德瓦鲁单抗在国内的应用正逐渐扩大。越来越多的医疗机构开始引入这一新的治疗手段,并取得了显著的疗效。随着研究的深入和认识的加深,德瓦鲁单抗将会在国内的肺癌、胆道癌和肝癌等多种恶性肿瘤治疗中发挥重要的作用,为患者提供新的治疗选择,为改善我国恶性肿瘤患者的生存和生活质量贡献力量。