达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
查看详情
达雷木单抗是一种单克隆抗体药物,可以与CD38受体结合,使其失活。CD38是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的糖酵素,参与了细胞凋亡、细胞黏附、自噬等多个过程,它的异常表达在多发性骨髓瘤的细胞增殖、侵袭以及耐药性等方面起到了重要作用。
达雷木单抗作用于CD38受体,通过多种机制发挥其治疗效果。首先,达雷木单抗可以直接诱导肿瘤细胞的凋亡,通过结合CD38受体,触发一系列的信号传导通路,最终导致癌细胞死亡。其次,达雷木单抗还可以通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)作用,激活并增强机体免疫系统对多发性骨髓瘤细胞的杀伤作用。此外,达雷木单抗还可以调节肿瘤微环境,降低血管生成,抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。
在多发性骨髓瘤的治疗中,
达雷木单抗已经显示出了显著的疗效。研究表明,达雷木单抗与传统化疗药物联合应用,在治疗新诊断的、难治性以及复发的多发性骨髓瘤患者中都能够有效地促进肿瘤的缓解。例如,在一项随机对照研究中,与传统治疗相比,达雷木单抗联合化疗药物能够延长患者的总生存期,并显著提高其无进展生存期。此外,达雷木单抗还可以作为维持治疗药物,维持患者的疾病控制状态,延长患者的生存时间。
除了对多发性骨髓瘤的治疗,
达雷木单抗在其他血液系统肿瘤的治疗中也显示出了一定的前景。研究表明,达雷木单抗在慢性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等肿瘤中也具有良好的治疗效果。
总之,达雷木单抗作为一种新型的抗体药物,通过其作用于CD38受体的机制,显示出了显著的抗肿瘤活性。在多发性骨髓瘤的治疗中,达雷木单抗能够有效地促进肿瘤的缓解,并延长患者的生存期。随着进一步的研究和临床应用,我们相信达雷木单抗将会在多发性骨髓瘤的治疗中扮演越来越重要的角色。