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吉瑞替尼(Gilteritinib):能够有效治疗AML的新药

发布时间:2023-06-11 18:58:01 阅读:106 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  吉瑞替尼(Gilteritinib),是一种被FDA批准的,能够治疗难治性急性髓系白血病(AML)的新药。这种药物被用于治疗一种白血病病变,称为FLT3突变,在这种病变中,白血病细胞中FLT3酪氨酸激酶被过度表达,导致白血病病变难以控制。
  难治性急性髓系白血病(AML)是一种非常危险的癌症,并且难以治愈。很多治疗方法都需要进行大量的化疗或放疗,这些方法会对患者产生很大的副作用。然而,吉瑞替尼的出现给患者提供了一种新的治疗选择。
吉瑞替尼  吉瑞替尼的作用机理是选择性抑制FLT3酪氨酸激酶,这是白血病病变的一个关键驱动因素。通过抑制这种酶的活性,吉瑞替尼能够有效地抑制白血病细胞的增殖和存活,从而减轻白血病患者的症状。
  吉瑞替尼是一种口服药物,通常每天使用一次,且在空腹下使用。在吉瑞替尼治疗的临床试验中,该药物被证明是相对安全的,并且能够有效地控制白血病的病情。
  尽管吉瑞替尼被证明是一种对患者非常有用的药物,但是它并不是100%有效。这种药物对于FLT3基因变异不完全的患者可能不起作用,因此在治疗前需要进行基因检测, 检测是否存在FLT3基因变异。另外,吉瑞替尼也有一些副作用,如恶心、呕吐、头痛、乏力和疲劳等。虽然这些副作用通常可以被控制,但对于一些患者,这些副作用可能会影响他们使用药物的能力,或者影响他们的生活质量。
  总之,吉瑞替尼是一种被FDA批准治疗难治性急性髓系白血病的新药。虽然该药物是相对安全且能够有效地控制白血病的症状,但是这种药物并不是100%有效,并且存在一些副作用。对于那些FLT3基因变异的患者来说,吉瑞替尼提供了一种新的治疗选择,对于治疗难治性急性髓系白血病是非常重要的。