拉罗替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(larotrectinib),是一种能够针对 TRK 基因(NTRK1/2/3)突变引发的肿瘤,如软组织肉瘤、儿童实体性肿瘤、甲状腺癌等适应症的药物。该药物能够特异性地抑制TRK基因融合蛋白,在临床研究中已经被证实具有显著的治疗效果,为该类疾病患者带来新的治疗选择。
拉罗替尼的突破性疗效源于对TRK基因融合蛋白的特异抑制作用,它通过靶向抑制这类变异蛋白,抑制细胞增殖、诱导凋亡和有效控制突变引发的细胞分化和增生过程。拉罗替尼的最新临床试验数据显示,最初接受拉罗替尼治疗 88 名患者中,总有效率为 79%。特别是在软组织肉瘤和其他少见癌症类型中,该药物获得了其他肿瘤治疗无法比拟的显著治疗效果。
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然而,值得注意的是,
拉罗替尼是一种适应症治疗药物,其疗效只在存在 TRK 基因突变的患者身上得到显著的治疗效果。因此,准确的患者筛选和诊断是拉罗替尼的使用前提。对于拉罗替尼的使用,国内医生认为,还需要更多的临床数据支持,并且要综合考虑患者的个体化情况,以确定是否选择拉罗替尼作为适当的治疗。
关于拉罗替尼的药物代谢,其独特的药物代谢特性 ( CYP3A4 介导的代谢) 为临床中患者的用药监测提供了具体方案和可靠数据支撑。可以通过检测血药浓度,帮助医生了解药物的疗效和安全性,并实现适当的药物调节。
综上所述,拉罗替尼是一款具有开创性疗效和前景的适应症治疗药物,针对TRK基因融合蛋白突变引发的癌症具有明显的临床疗效。但需要充分了解患者病情,进行合理使用和监测管理,才能尽可能地发挥其最大的疗效,为细胞变异引发的肿瘤治疗提供新的思路和契机。