其次,瑞戈非尼还能通过抑制肿瘤细胞内的几丁质酶-2(c-KIT)和肿瘤微环境中的ret融合蛋白(RET)等蛋白质的激活来发挥作用。几丁质酶-2是一种细胞表面受体,过度表达与多种实体瘤的发生和发展有关。瑞戈非尼能够选择性地抑制几丁质酶-2的激活,从而抑制肿瘤细胞的生长。RET是一种参与细胞增殖和存活的受体酪氨酸激酶,瑞戈非尼通过抑制RET的激活,减少肿瘤细胞的增殖和生存能力。
除了抑制上述多种靶点外,瑞戈非尼还能通过抑制血管生成来抑制肿瘤的生长。血管生成是肿瘤生长的关键步骤之一,通过形成新的血管,肿瘤细胞能够获得足够的血液供应和养分。瑞戈非尼能够选择性地抑制血管内皮细胞生长因子受体的激活,阻止新的血管形成,从而限制肿瘤的生长。
此外,瑞戈非尼还被发现能够通过抑制肿瘤微环境中免疫调节活性的细胞,如肿瘤关联巨噬细胞和肿瘤关联树突状细胞等,来增强抗肿瘤免疫。这些细胞在肿瘤的生长和转移过程中起重要作用,它们可以减少免疫细胞的活性,从而使肿瘤逃避免疫系统的攻击。瑞戈非尼能够通过抑制这些细胞的活性,逆转肿瘤对免疫系统的抵抗,增强免疫细胞的功能,促进肿瘤的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和免疫识别消除。
总的来说,瑞戈非尼是一种多靶点抗肿瘤药物,通过抑制肿瘤细胞生长的多条信号通路和抑制血管生成,从多个方面发挥作用。它不仅能够直接抑制肿瘤细胞的增殖和生长,还能改变肿瘤微环境,增强免疫系统的攻击能力,最终实现对多种实体瘤的治疗效果。然而,考虑到个体差异和药物耐药性的问题,使用瑞戈非尼治疗时应遵循医生的建议,并进行定期监测。