阿替利珠单抗
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：免疫药物，显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险
用法用量：用法用量 每3周1次，每次静脉滴注1200mg，滴注时间为60分钟。 静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。 不建议减量使用，不建议开封后储存超过24小时。 配制前在2-8℃下冷藏保存，建议配制后立即使用。 非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量：1200mg每次，每3周静脉注射一次，每次60分钟以上。 如果联合使用，则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。 小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量：840mg每次，每三周静脉注射一次，每次60分钟以上，联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。 在每个28天的周期中，阿替利珠单抗在第1天和第15天使用，紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。 尿路上皮癌推荐剂量：每次1200毫克静脉注射超过60分钟，每3周一次，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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适应症：适用于肺癌、肝癌、黑色素瘤等晚期或转移性恶性肿瘤的治疗
作用机制：阿替利珠单抗是一种抗PD-L1 (Programmed cell death ligand-1)单克隆抗体，可以与PD-L1结合，阻断PD-L1与PD-1 (Programmed cell death protein-1)的结合，从而抑制肿瘤细胞对机体免疫系统的免疫逃逸机制，提高患者的抗肿瘤免疫应答。药物合成：阿替利珠单抗由基因工程技术合成，通过DNA重组技术将人源化的抗PD-L1抗体在哺乳动物细胞中大规模表达，经过纯化和稳定性测试得到最终产品。
剂型和规格：阿替利珠单抗以溶液剂型供应，每支含药量为1200mg。
给药方式：静脉输入，每三周给药一次。
推荐剂量：肺癌患者推荐剂量为840mg，肝癌和黑色素瘤患者推荐剂量为1200mg。
适应证和禁忌症：
适应症：肺癌、肝癌、黑色素瘤等晚期或转移性恶性肿瘤的治疗。
禁忌症：对阿替利珠单抗或其任何一部分过敏的患者禁用。
不良反应：
常见不良反应包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、发热、头痛等。在接受阿替利珠单抗治疗的过程中，患者应严密观察不良反应，并及时向医生报告。
特殊警示和注意事项：
1. 对于有自身免疫疾病史的患者，在使用阿替利珠单抗前需告知医生。
2. 在接受阿替利珠单抗治疗期间，应避免接种活疫苗。
3. 如出现严重的不良反应，应立即停止治疗并就医。
4. 阿替利珠单抗可能会对胎儿造成伤害，孕妇慎用或避免使用。
药物相互作用：
1. 其他免疫抑制剂或抗癌药物的联合使用需谨慎，并在医生指导下使用。
2. 抗生素类、抗霉菌药物和抗病毒药物可能会对阿替利珠单抗的药代动力学产生影响，需特别注意。
以上是阿替利珠单抗的说明书表格，该药物在肺癌、肝癌和黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗中具有重要的临床应用价值。然而，由于个体差异，患者在接受治疗过程中可能会出现不同程度的不良反应，因此治疗期间应经常与医生保持紧密联系，及时调整治疗方案，以提高患者的疗效和生活质量。
