利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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前列腺是男性生殖系统中一个重要的器官,它在精液中提供营养和维持液体环境的功能。前列腺疾病,尤其是细菌感染引起的前列腺炎,可能导致尿路症状、性功能障碍和疼痛等严重问题。因此,治疗前列腺感染至关重要。
利奈唑胺在前列腺组织中的高浓度为其在治疗前列腺感染方面提供了优势。一项研究发现,在口服利奈唑胺后,该药物在前列腺中的浓度明显高于血液中的浓度。这可能是由于利奈唑胺在前列腺组织中的良好渗透性和蓄积性。这种药物浓度的增加为其在治疗前列腺感染时的有效性提供了支持。
另一个研究表明,
利奈唑胺能够有效地抑制常见细菌株在前列腺中的生长。这些细菌株通常是导致前列腺感染的主要致病菌。利奈唑胺通过干扰细菌蛋白质的产生,阻碍了细菌细胞的生长和分裂。这种针对致病菌的抑制作用进一步支持了利奈唑胺在前列腺感染治疗中的应用。
此外,
利奈唑胺对于治疗耐药菌引起的前列腺感染也显示出潜在的疗效。由于抗生素滥用和耐药菌的出现,一些常见细菌株已经对常规抗生素产生了耐药性。然而,研究发现利奈唑胺对这些耐药菌仍然具有一定的杀菌作用,并能够在前列腺中形成高浓度,从而有效清除感染。
综上所述,
利奈唑胺在前列腺组织中的高浓度为其在治疗前列腺感染方面提供了显著的优势。它通过干扰细菌蛋白质的产生来抑制细菌的生长和分裂,显示出对多种常见致病菌的活性。此外,利奈唑胺对耐药菌也具有一定的疗效。这些研究结果表明,利奈唑胺在前列腺感染治疗中具有广阔的应用前景,并为临床医生提供了一种有效的治疗选择。然而,进一步的研究仍然需要进行,以便更好地了解利奈唑胺在前列腺浓度方面的作用机制和临床价值。