维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种生物制剂，属于肠道特异性抗体药物。它通过针对白细胞粘附分子4和α4β7整合素，阻断激活的T细胞进入肠道，从而减轻炎症反应，缓解溃疡性结肠炎和克罗恩病的症状。在临床试验中，维得利珠单抗已被证明是有效和安全的治疗方法。
然而，由于其高昂的价格，维得利珠单抗在过去对于许多患者而言仍然是无法触及的治疗选择。许多患者不得不选择其他治疗方法，往往不如维得利珠单抗有效。这导致许多患者在战胜疾病的道路上遭遇困难，生活质量无法得到有效改善。然而，幸运的是，维得利珠单抗于最近被纳入国家医保目录，让更多的患者能够受益。这个好消息对于数以千计的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说具有里程碑式的意义。维得利珠单抗进入医保，意味着患者将能够以更为合理的价格获得这种先进的治疗方法，同时也能够减轻他们的经济负担。
维得利珠单抗具有许多其他优点，使其成为治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的理想选择。首先，它是一种较为精准的治疗方法，能够针对炎症的本质进行干预，减少患者对其他药物的依赖。其次，维得利珠单抗的使用是相对简便的，一般每隔8周静脉注射一次，方便了患者的治疗过程。此外，维得利珠单抗治疗期间的药物不良反应较少，安全性较高，患者能够更好地经受治疗。
对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者而言，维得利珠单抗的进入医保是一次积极和重要的改变。它意味着更多的患者将有资格接受这种 先进的治疗方法，改善他们的生活质量。此外，维得利珠单抗的进入还将刺激更多的研究和创新，为炎症性肠病的治疗带来更多的希望。
在未来，我们希望维得利珠单抗能够在更多的国家和地区得到医保的覆盖，让更多的炎症性肠病患者受益。同时，我们也希望能够有更多的研究和创新，开发出更优秀的治疗方法，为患者带来更好的生活。维得利珠单抗的进入医保只是医疗领域改革的一小步，我们还有很长的路要走，但这一步无疑为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者敞开了一扇希望之门。
