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卢修斯普拉替尼:靶向RET基因异常治疗的新选择

发布时间:2023-06-12 08:50:54 阅读:228 来源:问药网
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普拉替尼

普拉替尼 生产厂家:美国Blueprint Medicines 功能主治:口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好 用法用量:用法用量  400mg每天一次,空腹口服。  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。
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  近年来,靶向治疗已经逐渐成为癌症治疗的重要策略。在这些药物中,针对特定基因突变的治疗药物被认为是最有前景的。最新推出的卢修斯普拉替尼(Pralsetinib,原名BLU-667)是一种针对RET基因异常的靶向治疗药物,已经在美国和欧洲获得了紧急使用授权,成为RET基因突变相关肿瘤的新选择。
  RET基因异常在多种肿瘤中被广泛发现,包括甲状腺癌、肺癌、宫颈癌和乳腺癌等。过去,对RET基因突变的治疗比较困难,传统的化疗和放疗的有效性较低。而靶向治疗药物的诞生,为治疗这些癌症类型提供了新的方案。
普拉替尼  卢修斯普拉替尼属于一种叫做小分子激酶抑制剂的药物,其作用是阻断RET蛋白激酶的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖。卢修斯普拉替尼是一种口服药物,适用于不同类型含有RET基因异常的晚期癌症患者,包括既往治疗失败或无法耐受其他治疗药物的患者。
  卢修斯普拉替尼的临床试验结果显示,这种药物对以RET突变为主要驱动因素的不同肿瘤类型表现出较为显著的治疗效果。其中,针对甲状腺癌的治疗效果尤为突出。一项针对甲状腺癌患者的研究表明,卢修斯普拉替尼治疗组患者的总反应率达到69%,其中持续反应时间长达15个月以上。
  除了针对甲状腺癌的治疗效果外,卢修斯普拉替尼也在针对肺癌、乳腺癌、宫颈癌等多个肿瘤类型的治疗中显示出了较好的表现。这些数据表明,对于RET基因异常相关的不同类型癌症,卢修斯普拉替尼都是一种值得关注的治疗药物。
  在临床应用方面,目前卢修斯普拉替尼已经在美国和欧洲获得了紧急使用授权,并正在开展更广泛的临床试验。同时,已经有多家制药公司也在开发类似的针对RET基因异常的靶向治疗药物。
  虽然卢修斯普拉替尼的出现为治疗RET基因突变相关癌症提供了新的选择,但同时也需要注意,这些靶向治疗药物有一定的局限性。如何更好的选定患者、提高治疗效果,仍需要更多的科学研究和探索。
  总的来说,卢修斯普拉替尼是一种靶向RET基因异常治疗的新选择,对于特定类型的癌症患者具有较好的治疗效果。随着临床应用的扩大,相信这种药物将会在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。