普拉克索
生产厂家：德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治：用于治疗帕金森及不宁腿综合征，震颤评分改善
用法用量：用法用量 口服，水送服，可随食或不食，一日三次。 如果治疗出现明显中断，可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中，为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压，剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果，与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加，分三次给药，不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表：周剂量（mg）每日总剂量（mg）10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药：普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案：肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者，本品的初始日剂量应分两次服用，每次0.125mg，每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者，本品的日剂量应一次服用，从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低，则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量，例如，当肌酐清除率下降30%，则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间，日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min，日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg，每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者，剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意：对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整，因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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首先，让我们了解一下盐酸普拉克索的一些常见副作用。在使用盐酸普拉克索的过程中，部分病人可能会出现头晕、恶心、嗜睡、失眠、低血压、疲劳、视力模糊、体重增加等症状。此外，盐酸普拉克索还可能引起行为和心理症状，如幻觉、冲动控制障碍、情绪波动等。这些副作用在使用药物的初期较为常见，随着剂量的逐渐调整和治疗时间的延长，这些副作用通常会逐渐减轻或消失。
虽然大多数病人使用盐酸普拉克索后副作用逐渐减轻，然而有些病人可能会出现更严重的反应。例如，极少数病人在使用盐酸普拉克索后可能出现强迫行为、不良性冲动和精神病症状等不良反应。这些不良反应一旦出现，可能需要及时停药，并咨询医生的指导来调整治疗方案。对于盐酸普拉克索副作用的恢复问题，需要根据个体情况而定。在副作用较轻的情况下，如头晕、恶心、嗜睡等，很多病人随着治疗时间的延长，这些副作用会逐渐减轻或消失。如果这些副作用对日常生活影响不大，病人可以请医生进行适当的调整，以继续使用盐酸普拉克索。
然而，如果病人出现了严重的不良反应，如强迫行为、精神病症状等，就需要尽快停药，并咨询医生的指导。这些严重的不良反应可能需要更长时间来恢复，并可能需要通过其他治疗方式来控制症状。
总之，盐酸普拉克索治疗帕金森病和不宁腿综合征可以取得良好的效果，但同时也可能带来一些副作用。在治疗过程中，病人需要密切关注自己的身体反应，并及时向医生报告任何副作用。对于轻微的副作用，随着时间的推移，这些副作用通常会逐渐减轻或消失。然而，对于严重的副作用，可能需要停药并寻求医生的指导。在任何情况下，病人都应该根据医生的建议来调整治疗方案，并密切配合医生的监护。
