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伊布替尼的作用机理

发布时间:2023-10-14 12:02:43 阅读:1469 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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  伊布替尼属于一种称为BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)抑制剂的药物。在健康人体内,BTK是一种关键的酪氨酸激酶,在B淋巴细胞发育和免疫应答中发挥重要作用。然而,在某些恶性肿瘤细胞中,BTK的活性异常增强,导致恶性细胞过度增殖和生存优势。
  伊布替尼通过与BTK结合并抑制其活性,阻断了B细胞受体信号通路的传导。在正常状态下,B细胞受体通过信号分子的连接,促进细胞的存活和增殖。但在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤中,这个通路失去了正常的调控,导致恶性细胞不受控制地生长和扩散。
伊布替尼  伊布替尼的主要目标是抑制B细胞受体通路中的酪氨酸激酶活性,从而降低白血病和淋巴瘤细胞的增殖能力。它抑制了多个细胞信号传导通路,包括NF-κB、MAPK和PI3K等,进一步削弱了癌细胞的生存和增殖能力。
  此外,伊布替尼还能抑制肿瘤微环境中的免疫细胞。它阻止了白血病和淋巴瘤细胞对T细胞和自然杀伤细胞的侵害,增强了免疫系统对癌细胞的识别和杀伤能力。这种免疫调节作用对于白血病和淋巴瘤等肿瘤治疗来说尤为重要,因为恶性细胞往往会通过抑制免疫应答来逃避被免疫系统攻击。
  总体而言,伊布替尼的作用机理可以归纳为几个关键点:抑制B细胞受体通路中的酪氨酸激酶活性,削弱癌细胞的生存和增殖能力;阻断多个细胞信号传导通路,进一步抑制癌细胞的生长和扩散;增强免疫系统对癌细胞的攻击能力,提高治疗效果。
  伊布替尼在白血病和淋巴瘤等肿瘤治疗中的成功应用,不仅为患者提供了新的治疗选择,也为肿瘤研究和靶向治疗领域的进一步发展提供了宝贵的经验。随着对伊布替尼作用机理的深入研究,我们相信这种靶向药物将帮助更多的癌症患者重获健康。