普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索是一种常用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它属于非自主神经药物类别,通过激活多巴胺受体来缓解症状。普拉克索的用量通常以毫克(mg)为单位,具体的用量会根据患者的情况和疾病严重程度进行调整。下面将详细介绍普拉克索的用量及相关信息。
对于帕金森病患者来说,普拉克索的用量是根据病情而定的。一般初始剂量为每天0.375毫克,分两次口服(一次服用0.125毫克)。随着疾病的发展和患者对药物的耐受性,剂量可能逐渐增加。通常在一周之内逐渐增加剂量,直到达到控制症状的效果。典型的剂量范围为每天1.5毫克至4.5毫克。
对于不宁腿综合征患者来说,普拉克索的用量与帕金森病有所不同。治疗不宁腿综合征的建议初始剂量是每天0.125毫克,分两次服用(一次服用0.0625毫克)。如果症状没有得到缓解,剂量可以逐渐增加。通常在一周内逐渐增加剂量,直到达到有效控制症状的用量。不宁腿综合征的典型剂量范围为每天0.25毫克至0.75毫克。
在使用普拉克索时,医生会根据患者的肾功能和年龄来调整剂量。对于肾功能受损的患者,剂量可能需要适当减少。老年患者通常需要谨慎使用较低的剂量,以减少不良反应的风险。
普拉克索应该与餐食一起服用。为了减少胃肠道不适,建议先在饭后半小时内服用。此外,使用普拉克索的过程中,需要注意遵循医生的嘱咐,不可擅自减少或增加剂量。
普拉克索虽然是一种有效的药物,但也会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、失眠、困倦、体位性低血压、味觉改变等。一些严重的副作用包括精神障碍、异常行为、幻觉等。如果出现这些症状,应及时告知医生。
除了副作用外,
普拉克索还与其他药物存在相互作用。例如,与多巴胺促动物素类药物一起使用,可能增加中枢神经系统和降压效应。与抗精神病药物一起使用,可能会增加肌动性反应和心血管不适。因此,在使用普拉克索之前,必须告知医生正在使用的其他药物,以避免不必要的风险。
总结来说,
普拉克索是治疗帕金森病和不宁腿综合征的有效药物。剂量通常根据患者的病情和严重程度进行调整,典型剂量范围为每天1.5毫克至4.5毫克。在使用过程中需注意遵循医生的嘱咐,注意副作用和与其他药物的相互作用。如果出现任何不适或不明确的症状,应及时向医生咨询。