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乐伐替尼药理作用

发布时间:2023-10-14 18:08:06 阅读:1173 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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  首先,乐伐替尼抑制了多种肿瘤相关靶点。它通过抑制肿瘤细胞表面的多种信号途径,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、肿瘤生长因子受体(PDGFR)等,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和血管生成。这使得乐伐替尼在控制肿瘤生长和转移过程中起到了重要的作用,并且在治疗肾癌和肝癌等肿瘤的过程中表现出了极大的潜力。
  其次,乐伐替尼还具有抑制肿瘤血管生成的功能。肿瘤组织需要通过血管生成来获取充足的营养和氧气供应,从而维持其快速的生长和扩散。乐伐替尼抑制了肿瘤细胞表面的VEGFR和PDGFR等受体的活性,减少了血管生成因子的信号传导,从而抑制了肿瘤血管生成的过程。这一特性使乐伐替尼成为肿瘤治疗中的有效药物,尤其在肾癌和肝癌等高血管生成的肿瘤中表现出了卓越的疗效。
乐伐替尼  此外,乐伐替尼还可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭,间接抑制肿瘤的扩散和转移。它不仅可以抑制肿瘤细胞的增殖,还可以通过调控肿瘤细胞内的多种信号传导通路,如激活PI3K/Akt通路、STAT3通路等,抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,从而遏制肿瘤的转移。这一特性使乐伐替尼在治疗甲状腺癌等具有转移倾向的肿瘤中也具备了强大的治疗潜力。
  总的来说,乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中具有独特的药理作用。它通过抑制肿瘤细胞表面的多种信号途径、抑制肿瘤血管生成以及抑制肿瘤细胞的增殖和转移,对肿瘤的发生和发展起到了重要的作用。然而,由于其强大的抗肿瘤作用,乐伐替尼还存在一些副作用,如高血压、嗜睡、食欲不振等。因此,在使用乐伐替尼进行肿瘤治疗时,需要密切监测患者的身体状况,合理调整剂量,以确保治疗的效果和患者的安全。