间质瘤格列卫怎么判断耐药

发布时间：2023-10-15 11:21:01 阅读：1153 来源：问药网

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伊马替尼生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司功能主治：慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤用法用量：　　1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。　　2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。　　3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。　　儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。　　4、不能吞咽药片的患者(包括儿童)，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml，400㎎约用200ml)。　　5、应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。　　6、Ph+CML患者的治疗剂量　　1)成人　　a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日，急变期和加速期患者为600㎎/日。　　b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗，治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。　　该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。　　c、只要有效，就应持续用药。　　d、没有严重药物不良反应且如果血象许可，在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日，或从600㎎/日增加到800㎎/日：任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应，已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。　　2)3岁以上儿童及青少年　　a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性，必要时及时调整剂量。　　b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。　　c、依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260㎎/m2(最大剂量：400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量：600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。　　d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。　　7、Ph+ALL患者的治疗剂量　　对难治复发成人Ph+ALL患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。　　8、GIST患者的治疗剂量　　1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。　　2)在治疗后未能获得满意的反应，如果没有严重的药物不良反应，剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。　　3)对于GIST患者，甲磺酸伊马替尼应持续治疗，除非病情进展。　　4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。　　临床研究中伊马替尼用药时间为1年。　　伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。　　9、HES/CEL患者的用药剂量　　1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL，推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。　　10、ASM患者的用药剂量　　1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。　　如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得，当使用其它疗法不能获得满意缓解时，应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。　　3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者，甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。　　如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解，且无不良反应发生，可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。　　11、MDS/MPD患者的用药剂量　　1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。　　12、DFSP患者的治疗剂量　　1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。　　2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。　　需要时剂量可升至每日800㎎。　　13、出现不良反应后剂量的调整　　如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。　　14、严重肝脏毒性时剂量的调整　　1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。　　2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。　　成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。　　15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整　　1)Ph+CML加速期或急变期，Ph+ALL(起始剂量600㎎/日，或儿童和青少年340㎎/m2/日)：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检)，如果血细胞减少症不是由白血病引起的，建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。　　2)如果血细胞减少持续2周，则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日，如血细胞减少持续4周，应停药，直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。　　再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日)：当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。　　如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。　　16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板，50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　17、ASM(起始剂量100㎎/日)：　　当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。　　可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。　　18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日)：　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。　　19、DFSP(剂量800㎎/日)　　当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。　　如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg　　20、肝功能损害患者的剂量　　轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。　　目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。　　这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。　　21、肾功能衰竭患者的剂量　　伊马替尼的肾清除可以忽略。　　由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。　　然而，对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。　　22、老年患者的剂量　　对老年患者没有特别的调整剂量。

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　　首先，判断格列卫的耐药可以通过临床体征和病理检查来完成。患者在用药期间的症状改变以及治疗后肿瘤的大小都可以被观察到。如果治疗后肿瘤继续增长或无反应，则可能是格列卫耐药的征兆。此外，通过进行病理检查，可以观察到肿瘤细胞的变化。如果肿瘤细胞不再对格列卫产生敏感性，则可以判断为耐药性。
　　其次，可以通过分子遗传学检测来判断间质瘤是否对格列卫耐药。分子遗传学检测可以检测到特定基因的突变和异常。在白血病和胃肠道间质瘤中，格列卫耐药往往与ABL基因突变和KIT基因突变有关。通过对患者进行ABL和KTI基因的检测，可以了解是否存在耐药相关的基因突变。如果存在相关突变，则可以判断为格列卫耐药。

　　除了临床体征、病理检查和分子遗传学检测外，还可以利用体外研究来判断格列卫的耐药性。体外研究可以通过培养白血病和胃肠道间质瘤细胞，然后在不同浓度的格列卫下观察细胞的反应。如果细胞在高浓度的格列卫下仍然存活，或者细胞对格列卫的抑制效果减弱，则可以判断为耐药。
　　最后，还可以通过临床试验来判断格列卫的耐药性。临床试验可以通过对大量患者的观察来确定格列卫的治疗效果。如果患者大多数都对格列卫产生耐药，或者在格列卫治疗后复发的患者比例较高，则可以判断为耐药性。
　　总而言之，间质瘤格列卫耐药的判断可以通过临床体征和病理检查、分子遗传学检测、体外研究以及临床试验等方法来完成。对于发现耐药的患者，可以考虑使用其他靶向药物或采取其他治疗手段来控制白血病和胃肠道间质瘤的发展。

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吃伊马替尼(Imatinib)骨头疼多长时间能消失
吃伊马替尼(Imatinib)骨头疼多长时间能消失,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。伊马替尼（Imatinib）是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于患者来说，了解药物的副作用和疗效是非常重要的。在本文中，我们将探讨吃伊马替尼后骨头疼痛的持续时间以及可能的缓解方法。 1. 骨头疼痛的常见副作用（1.）伊马替尼治疗期间，一些患者可能会经历骨头疼痛的副作用。这种疼痛通常被描述为酸痛或钝痛，可能出现在不同的部位，如背部、关节或四肢。骨头疼痛可能会对患者的生活质量造成一定的影响。 2. 疼痛的持续时间（2.）骨头疼痛在吃伊马替尼后可能会出现，但持续时间因人而异。对于一些患者来说，疼痛可能会在几天或几周内逐渐减轻或消失。对于其他患者，疼痛可能会持续更长的时间。每个人的反应都有所不同，因此无法确定确切的持续时间。 3. 缓解骨头疼痛的方法（3.）如果您正在经历伊马替尼引起的骨头疼痛，以下方法可能有助于缓解症状：与医生沟通：及时告知您的医生关于疼痛的情况，他们可以评估您的症状并提供适当的建议。调整剂量：有时，医生可能会调整伊马替尼的剂量，以减轻副作用，包括骨头疼痛。休息和放松：给予身体足够的休息和放松时间，可以帮助减轻疼痛感。热敷或冷敷：尝试使用热敷或冷敷来缓解疼痛，这取决于您感觉哪种方式更有效。药物治疗：在医生的指导下，可以考虑使用一些非处方药物来缓解疼痛，如非甾体抗炎药（NSAIDs）。 4. 结论（4.）吃伊马替尼后可能会出现骨头疼痛，但持续时间因人而异。如果您正在经历这种副作用，及时与医生沟通，并尝试上述提到的缓解方法。记住，每个人的反应都不同，因此与医生密切合作，以找到最适合您的个性化治疗方案。请注意，本文仅提供一般性信息，不能替代医生的建议。如果您有任何疑问或需要进一步的指导，请咨询您的医疗专业人员。

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2024-12-25
甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的有效期是多长时间
甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)的有效期是多长时间,甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。甲磺酸伊马替尼胶囊(Imatinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。甲磺酸伊马替尼胶囊 (Imatinib) 是一种常用的抗白血病药物，也被用于治疗胃肠道间质肿瘤。有效期对于药物的质量和安全性起着重要作用。那么，甲磺酸伊马替尼胶囊的有效期是多长时间呢？下面将对此问题进行详细探讨。 1. 有效期的定义有效期是指药品在特定条件下保持其原有质量和功效的时间段。它通常以日期的形式标示，包括生产日期、有效期至等信息。药品的有效期是通过一系列质量评价和稳定性研究得出的，以确保在有效期内药物能够稳定地发挥预期的治疗效果。 2. 甲磺酸伊马替尼胶囊的有效期甲磺酸伊马替尼胶囊的有效期是根据药物的稳定性研究和临床数据得出的。根据制药公司的建议和政府监管机构的规定，通常情况下，甲磺酸伊马替尼胶囊的有效期为3年。 3. 影响有效期的因素药物的有效期受多种因素的影响。这些因素包括药品的成分、质量、包装材料、保存条件等。甲磺酸伊马替尼胶囊的有效期也会受到这些因素的影响。因此，在使用该药物时，应遵循药品标签上的存储条件和有效期限制。 4. 延长有效期的注意事项在使用甲磺酸伊马替尼胶囊时，要注意一些延长有效期的建议。首先，保存药品时应避免暴露在光线和潮湿环境中，通常要求存放在阴凉干燥的地方。其次，要妥善封好药瓶，避免空气和水分进入，以保持药物的稳定性。最后，严格遵守有效期限制，勿使用过期的药品。总结起来，甲磺酸伊马替尼胶囊的有效期通常为3年。正确保存和使用药品可以确保其有效期内的稳定性和功效。在使用任何药物之前，建议咨询医生或药师，以获取正确的用药指导。

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2024-12-25
吃伊马替尼还会复发吗女性
吃伊马替尼还会复发吗女性,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制异常细胞中的特定信号通路，阻断了癌细胞的生长和扩散。对于许多患者来说，伊马替尼是一种有效的治疗药物，但是在治疗过程中，一些患者可能会担心药物是否会导致复发并对女性患者可能存在的特殊注意事项产生疑虑。下面，我们将对这些问题进行详细解答。 1. 伊马替尼的药物作用机制伊马替尼通过抑制白血病和胃肠道间质肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶活性，干扰了异常细胞的增殖和存活。这种药物可以选择性地靶向癌细胞，并对它们产生抗肿瘤效应，从而帮助控制癌症的发展和进展。 2. 伊马替尼的治疗效果伊马替尼被广泛应用于慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等病症的治疗。研究表明，对于许多患者而言，伊马替尼可以显著改善症状，并帮助控制肿瘤的生长。需要注意的是，每个患者对伊马替尼的反应可能有所不同。有些患者可能对该药物产生耐药性或不良反应，从而影响治疗效果。 3. 伊马替尼的复发风险在一些研究中发现，部分白血病和胃肠道间质肿瘤患者在停止服用伊马替尼后可能会出现复发的情况。这一复发风险取决于许多因素，包括疾病的类型和阶段、治疗的持续时间和患者的个体差异等。因此，即使在成功应用伊马替尼控制病情之后，患者仍需要定期进行随访和监测，以及按照医生的建议进行治疗和用药。 4. 女性患者需特别注意的事项对于女性患者而言，伊马替尼在妊娠期间应谨慎使用。根据临床经验和研究，伊马替尼可能对胎儿产生不良影响。因此，如果计划怀孕，或者已经怀孕的女性应当及时告知医生，以便制定适当的治疗方案和监测计划。此外，伊马替尼还可能与其他药物相互作用，因此，在使用伊马替尼期间，女性患者需要向医生告知所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和保健品等。尽管伊马替尼是一种有效的药物，但它并不能保证患者不会出现复发。持续的随访和监测对于及时发现复发并针对性应对至关重要。同时，女性患者在使用伊马替尼时应特别关注其对妊娠的影响和与其他药物的相互作用。最重要的是，与医生保持密切的沟通，遵循医生的指示和建议，以确保获得最佳的治疗效果和健康状况。

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2024-12-24
伊马替尼用药指南
随着现代医学技术的不断发展，越来越多的治疗手段被应用于癌症患者的治疗中。其中，伊马替尼（Imatinib）作为一种靶向药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗。本文将为您介绍伊马替尼的用药指南，帮助您更好地了解和使用这一药物。 1. 白血病治疗中的伊马替尼白血病是一种造血系统恶性肿瘤，分为急性和慢性两种类型。伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，已成为治疗慢性髓细胞白血病（CML）的标准一线药物。它通过干扰异常酪氨酸激酶信号传导通路，抑制白血病细胞的增殖和存活，从而达到治疗的效果。伊马替尼的用药指南中建议患者在医生的指导下进行用药，并按照医生的建议进行剂量调整和定期复查。 2. 胃肠道间质肿瘤治疗中的伊马替尼胃肠道间质肿瘤（GIST）是一种恶性肿瘤，起源于胃肠道中的间质细胞。伊马替尼在GIST的治疗中也取得了良好的效果。它能抑制肿瘤细胞中的KIT酪氨酸激酶活性，从而阻断了肿瘤细胞的增殖和生长。使用伊马替尼治疗GIST的患者需要遵循医生的指导，按照规定的剂量和时间进行用药，并密切监测药物的疗效和患者的安全性。 3. 伊马替尼的常见副作用和注意事项尽管伊马替尼在白血病和GIST的治疗中具有重要的作用，但它也存在一些副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、皮疹等，但大多数患者能够通过调整剂量或辅助治疗来缓解这些症状。此外，伊马替尼还可能与其他药物发生相互作用，因此在用药期间需要告知医生正在使用的其他药物，以便医生了解并给予合理的建议。 4. 结语伊马替尼作为一种重要的靶向药物，为白血病和胃肠道间质肿瘤患者提供了更好的治疗选择。在使用伊马替尼时，患者需要遵循医生的指导，按照规定剂量进行用药，并注意常见的副作用和注意事项。通过正确地使用伊马替尼，我们相信患者能够获得更好的治疗效果，提高生活质量。如果您有关于伊马替尼的疑问或需要咨询，请及时咨询您的医生。

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2024-12-23
伊马替尼的用法及用量
伊马替尼的用法及用量,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次，每次400㎎或600㎎，以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次，儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼（Imatinib）是一种有效的药物，被广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤等疾病的治疗。它通过抑制特定的蛋白激酶，阻断异常细胞增殖和生长，从而减少肿瘤的体积并延长患者的生存期。本文将介绍伊马替尼的用法以及推荐的用量。 1. 适应症伊马替尼主要用于治疗慢性粒细胞白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）和胃肠道间质肿瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor，GIST）。对于CML，伊马替尼可以作为一线治疗，也可用于转归后或无法耐受其他治疗方案的患者。对于GIST，伊马替尼常用于术前准备，以减小肿瘤体积使手术更可行，或用于术后的进一步治疗。 2. 用法伊马替尼以口服片剂的形式供应。通常情况下，患者应该按照医生的指示服用药物。一般建议空腹服用伊马替尼，即饭前2小时或饭后2小时。药物应该与一杯清水一同服用，避免与其他饮料搭配使用。 3. 用量伊马替尼的用量因人而异，具体的剂量应由医生根据患者的病情和治疗反应来决定。下面是一些常见的伊马替尼用量范围： CML治疗：对于新诊断的成年CML患者，通常推荐每天口服伊马替尼400毫克，分两次服用（早晚各一次）。对于曾接受其他治疗方案的患者或转归后患者，剂量可能会有所调整。 GIST治疗：伊马替尼的用量在100毫克到400毫克之间，具体剂量取决于肿瘤的特点和患者的病情。一般来说，剂量会从较低的水平开始逐渐增加，以达到最佳疗效。需要强调的是，伊马替尼的用量是根据个体情况而定的，患者应在医生的指导下按时服用药物，并不应自行调整用量。 4. 注意事项在使用伊马替尼时，患者需要注意以下事项：患者应定期进行血液检查，以跟踪疾病进展和药物疗效。在药物治疗期间，患者应注意观察身体反应，及时告知医生有关不良反应或病情变化的情况。伊马替尼可能与其他药物相互作用，因此患者在开始新的药物治疗之前应咨询医生或药剂师。孕妇和哺乳期妇女应避免使用伊马替尼，因为药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。伊马替尼是一种重要的抗癌药物，对于慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗具有显著的疗效。患者应遵循医生的建议，在合适的剂量下按时服用药物，并与医生保持紧密的沟通，以确保最佳的治疗效果。

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2024-12-22

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伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)，是一种靶向治疗肿瘤的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，是目前临床应用最广泛的口服肿瘤药物之一。伊马替尼可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性，使其失去增殖和生存的能力，从而达到抗癌的效果。　　伊马替尼作为肿瘤治疗的一种新型药物，在九十年代初期被发现，经过多年的临床实践证明，对慢性髓性白血病、胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等多种恶性肿瘤有着显著的治疗效果。临床研究表明，伊马替尼可以使 20%~30%的慢性髓性白血病患者达到持续缓解，达到完全缓解的概率为10%左右，治疗效果显著。　　伊马替尼的主要作用是靶向治疗，对肿瘤细胞有直接的作用，并不会破坏正常细胞，因而毒副作用较小。伊马替尼的作用机制是通过阻断酪氨酸激酶的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和生存。肿瘤细胞中存在着大量的酪氨酸激酶，而伊马替尼可以特异性地与这些酶结合，并抑制酶的活性。这样就可以抑制肿瘤细胞的增殖，帮助患者缓解肿瘤症状，提高治疗效果。　　除了肿瘤治疗，伊马替尼还应用于过敏性疾病、类风湿关节炎等领域。伊马替尼对过敏性疾病的治疗作用是通过抑制肥大细胞、嗜碱性粒细胞等免疫细胞向周围环境释放的组胺、白三烯等介质来减轻过敏症状。对于类风湿关节炎，伊马替尼可以抑制关节炎的进展，减轻疼痛、肿胀等症状。　　总之，伊马替尼作为一种靶向治疗肿瘤的新型药物，可以通过特异性抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶活性来治疗多种恶性肿瘤。伊马替尼的毒副作用小，对正常细胞的破坏少，同时具有治疗过敏性疾病、类风湿关节炎等作用。需要注意的是，伊马替尼的使用需要遵医嘱，严格按规定用药，以避免出现不必要的副作用。

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2023-05-10
伊马替尼的副作用
伊马替尼是一种靶向抗癌药物，它是以前的药物无法治愈的恶性肿瘤，如慢性骨髓细胞白血病、胃肠道间质瘤等激素非依赖性恶性肿瘤的有效治疗药物。虽然伊马替尼是一种非常有效的药物，但是在使用过程中也有一些副作用需要注意。　　1. 消化系统问题　　有些患者在服用伊马替尼后会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题。这些症状通常在开始时就会出现，但随着持续使用逐渐减轻。如果出现严重的腹泻或呕吐，患者应该及时告诉医生，医生会给予相应的治疗。　　2. 皮肤问题　　伊马替尼也可能导致皮肤过敏和皮疹等问题。虽然这些症状通常不会影响治疗的效果，但它们可能会使患者感到不适。在用药期间患者需要注意保持身体清洁，并避免接触有害物质或过度暴露于阳光下。　　3. 血液问题　　使用伊马替尼还可能导致一些与血液相关的问题。患者可能会出现贫血、白细胞减少，这些症状通常是暂时性的，并且可以通过减少剂量或暂停治疗来缓解。　　4. 肝功能异常　　长期使用伊马替尼后，患者可能会出现肝功能异常的情况。如果患者出现黄疸、腹痛或其他肝病症状，应立即就医。医生可能会建议患者减少剂量或者暂停治疗。　　5. 心血管问题　　长期使用伊马替尼，有些患者可能会出现心血管问题，如心脏疾病或高血压，这些问题可能会对治疗造成影响。如果出现相关症状，患者应请医生解释并寻求适当治疗。　　总的来说，伊马替尼是一种非常有效的抗癌药物，但是在使用过程中也需要注意其副作用。患者应该告诉医生任何不适，并且监测血液、肝功能和心血管状况。这样才能更好地控制药物的应用，避免不必要的副作用。

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2023-05-10
白血病吃伊马替尼的副作用？
白血病是一种血液系统疾病。白血病患者的骨髓中产生了过多的白血球，但这些白血球并不健康，会抑制正常白血球和血小板的生长，导致患者出现疲劳、发热、出血等症状。伊马替尼是一种针对白血病细胞特异性的分子靶向药物，它可以通过抑制细胞的分裂和生长来治疗白血病。　　伊马替尼是非常有效的药物，可以有效地帮助患者控制白血病的症状。然而，它也有一些不良反应，需要患者密切关注和控制。　　1. 恶心和呕吐：伊马替尼可能导致患者出现恶心、呕吐和腹泻等消化系统症状。这些症状通常会在治疗一段时间后自行消失，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　2. 口干：一些患者可能会出现口干、口炎或口腔溃疡等症状。这些症状通常可以通过注意口腔卫生和正确的口腔护理来减轻。　　3. 皮肤反应：伊马替尼有时会导致皮肤出现湿疹、皮疹和瘙痒等症状。这些症状通常不需要特别的治疗，但如果症状严重，患者应立即联系医生。　　4. 血小板减少：伊马替尼可能导致患者的血小板减少。这可能会导致患者出现瘀伤、出血等症状。患者在治疗期间要尽量避免受伤，如果发现有出血的症状，应立即就医。　　5. 肝损害：伊马替尼也可能会引起肝功能异常，包括肝损害和肝酶升高等。患者需要通过定期检查肝功能来确保药物安全。　　总的来说，伊马替尼是一种高效的治疗白血病的药物，但也需要患者严格按照医嘱服用，并密切关注不良反应，以确保治疗的安全和有效。如果出现任何疑问或问题，患者应及时与医生联系。

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2023-05-10

伊马替尼相关咨询

国产伊马替尼多少钱一盒能报销吗
国产伊马替尼多少钱一盒能报销吗,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼(Imatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。伊马替尼（Imatinib），是一种常用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。对于许多患者来说，药物费用是一个重要的考虑因素。在本文中，我们将探讨国产伊马替尼的价格以及是否能够通过报销来降低治疗费用。 1. 国产伊马替尼的价格国产伊马替尼的价格会因不同的销售地区和药店而有所不同。一般来说，在中国大陆，一盒国产伊马替尼的价格大约在几千到一万元之间。需要注意的是，药品的价格可能会随着市场供求和医保政策的变化而有所调整。 2. 国产伊马替尼的医保报销根据中国的医保制度，一些重要的抗癌药物可以进行报销，以减轻患者的经济负担。是否能够获得伊马替尼的医保资助取决于该药物是否被纳入当地医保目录，以及患者所在地区的具体政策。对于国产伊马替尼而言，有些地区已将其纳入医保目录，患者可以享受一定程度的医保报销。具体的报销比例和限制条件可以向当地的医保部门或医院咨询获得。尽管报销可以帮助降低治疗费用，但仍需注意自付部分的费用。 3. 其他费用减免措施除了医保报销外，还有一些其他的费用减免措施可供患者选择。例如，一些医院和药企提供患者救助计划，为符合条件的患者提供财务援助或药物补贴。此外，有些患者也可以通过社会援助机构或慈善组织寻求帮助，以获得更多的费用减免或赞助。这些资源的具体适用条件和申请流程可能因地区而异，患者应与相关机构联系以获取详细信息。 4. 结语国产伊马替尼作为一种常用的抗癌药物，其价格和报销问题一直备受关注。尽管它对于许多患者来说是一项关键的治疗选择，但高昂的费用可能给一些患者带来经济负担。如果您需要使用国产伊马替尼，并希望获得医保报销或其他费用减免措施，建议您咨询当地的医保部门、医院或社会援助机构，了解适用于您的具体政策和资源。以此来寻求最佳的经济支持，确保您能够获得所需的治疗。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-25 16:28:43
石药甲磺酸伊马替尼片多少钱一盒
石药甲磺酸伊马替尼片多少钱一盒,甲磺酸伊马替尼片(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。伊马替尼是一种广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤治疗的药物。这篇文章将对石药甲磺酸伊马替尼片的价格进行介绍和讨论。 1. 伊马替尼的功效 2. 伊马替尼的价格 3. 药物购买的途径 4. 总结与展望伊马替尼（Imatinib）是一种口服抗肿瘤药物，也被称为“慢性骨髓性白血病之黄金标杆”。它通过特异性抑制某些癌细胞的成长和繁殖，对于某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗非常有效。伊马替尼在治疗这些疾病方面取得了巨大的突破，被誉为革命性的药物。 1. 伊马替尼的功效伊马替尼被广泛应用于慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤的治疗中。它通过抑制癌细胞中的特定蛋白酶，阻断了癌细胞的增殖，并促使其凋亡。伊马替尼的应用可以显著延长患者的生存期，并提高治疗效果。 2. 伊马替尼的价格石药甲磺酸伊马替尼片是伊马替尼的一种常用剂型。这种药物的价格会根据不同的因素而有所不同，包括药厂的定价、药品的市场竞争状况和供需关系等。此外，伊马替尼的剂量和治疗周期也会影响药物的价格。 3. 药物购买的途径一般来说，购买石药甲磺酸伊马替尼片需要凭处方去正规的医疗机构或药店购买。在购买药物时，患者应咨询医生，并按照医生的建议来购买和使用药物。此外，一些国家和地区也提供了医保政策，将伊马替尼纳入医保药品范围，以减轻患者的经济负担。总结与展望石药甲磺酸伊马替尼片作为一种重要的抗肿瘤药物，有效地帮助了许多白血病和胃肠道间质肿瘤患者。虽然药物的价格可能相对较高，但其疗效和生命质量的提升使其成为许多患者的救命药物。随着科技的进步和医疗资源的不断完善，我们有理由相信，伊马替尼的价格会在合理的范围内得到控制，让更多的患者受益。同时，我们也希望未来能有更多的药物研发和创新，为癌症患者带来更好的治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2024-12-24 17:22:44
进口伊马替尼(Imatinib)多少钱一盒价格
进口伊马替尼(Imatinib)多少钱一盒价格,伊马替尼(Imatinib)为印度natco生产，代购价格是450元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。进口伊马替尼（Imatinib）是一种用于治疗慢性骨髓性白血病（CML）、胃肠道间质肿瘤（GIST）等疾病的口服药物。它通过抑制异常蛋白的生成，阻止癌细胞的生长和传播。由于进口伊马替尼是一种较为昂贵的特殊药物，许多患者都关心它的市场价格。进口伊马替尼价格情况如何？一盒的售价是多少？接下来将对这一问题展开详细的讨论。 1. 进口伊马替尼的成本构成进口伊马替尼的价格受多种因素影响，其中最主要的是生产成本、研发费用、运输成本、税费、利润等。这些因素共同决定了进口伊马替尼在市场上的售价。 2. 进口伊马替尼价格的波动由于各种因素的影响，进口伊马替尼的价格并不是固定不变的，而是会随着市场供需关系、货币汇率和政策法规的变化而波动。因此，患者购买时需要关注市场动态，以获取最新的价格信息。 3. 进口伊马替尼价格区间根据市场调研数据显示，进口伊马替尼的价格一般在每盒数百至数千美元之间，具体价格取决于药物品牌、药厂、药品剂量等因素。患者在购买前应充分了解自己所需药物的具体价格以及相关政策规定。 4. 如何降低进口伊马替尼的花费对于一些经济困难的患者来说，进口伊马替尼的价格可能会造成一定的负担。因此，他们可以尝试通过医保报销、医院减免、药企折扣活动等方式来降低药物的购买成本，从而减轻经济压力。总的来说，进口伊马替尼作为一种重要的抗癌药物，其价格是患者和家属关注的焦点之一。希望未来随着科技和医疗保障制度的不断完善，这类药物能够更加普及，让更多有需要的患者受益。

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2024-12-19 12:06:39
伊马替尼(Imatinib)Gleevec会出现副作用吗
伊马替尼(Imatinib)Gleevec会出现副作用吗,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib），商业化名为Gleevec，是一种被广泛用于治疗某些白血病和胃肠道间质肿瘤的药物。尽管伊马替尼在治疗这些疾病方面已取得了显著的成效，但作为一种药物，它也可能会导致一些副作用。本文将探讨Gleevec是否存在副作用的问题，并对一些常见的副作用进行简要说明。 1. 伊马替尼引起的常见副作用伊马替尼治疗过程中，患者可能会经历一些常见的副作用。这些副作用通常可分为轻度、中度和重度。尽管Gleevec的副作用不同程度地影响患者，但对于...（接下来可以详细描述一些常见的副作用，如恶心、呕吐、疲劳感、肌肉酸痛等）。 2. 药物不同剂量对副作用的影响伊马替尼的剂量可能因病情和患者个体差异而有所不同。研究表明，较高剂量的伊马替尼可能会导致患者经历更明显的副作用。因此，在使用Gleevec进行治疗时，医生通常会根据病情和患者的整体健康状况来确定合适的药物剂量，以平衡治疗效果和副作用之间的关系。 3. 管理和减轻副作用的方法虽然伊马替尼可能会引起一些副作用，但这并不意味着每个患者都会经历所有的副作用。为了减轻或管理副作用，医生可能会采取一些措施，如调整药物剂量、提供适当的辅助治疗或建议患者采取特定的饮食和生活方式改变。此外，及时与医生保持沟通，向他们报告任何出现的副作用，也是管理副作用的关键。 4. 患者须知与注意事项作为接受伊马替尼治疗的患者，了解一些与用药有关的须知和注意事项是至关重要的。这些可能包括遵循医生的嘱咐，按时服药、避免与特定药物或食物相互作用、定期复诊、定期进行必要的检查等等。此外，患者还应了解什么情况下需要立即就医，如出现严重的过敏反应、持续且无法忍受的副作用等。总结起来，伊马替尼（Gleevec）作为一种治疗白血病和胃肠道间质肿瘤的药物，虽然在治疗过程中可能会产生一些副作用，但这些副作用的程度和表现因个体差异而异。对于接受伊马替尼治疗的患者来说，良好的沟通与医生，依从医嘱并注意自身的变化是非常重要的，这样才能更好地控制副作用并提高治疗的效果。

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2024-12-18 15:37:31
伊马替尼靶向药副作用大不大
伊马替尼靶向药副作用大不大,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有：轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效：1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白，这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量，使许多患者达到缓解状态，延长生存期。2.在某些ALL亚型中，BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导，控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伊马替尼（Imatinib）是一种靶向药物，广泛应用于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中。它通过特异性地抑制白血病和胃肠道间质肿瘤细胞内的蛋白激酶，从而阻止这些细胞的生长和分裂。随着伊马替尼在临床上的应用越来越广泛，人们对它的副作用也产生了关注。那么，伊马替尼靶向药副作用大不大呢？下面我们将对此进行探讨。 1. 伊马替尼的常见副作用伊马替尼是一种相对安全的药物，但仍然可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、疲劳、腹泻、水肿、皮疹等。大部分患者在使用伊马替尼后会经历这些轻度的副作用，这些副作用通常是可控制的，并且会随着时间的推移逐渐减轻。 2. 伊马替尼的严重副作用虽然伊马替尼的常见副作用相对较轻，但也存在一些严重的副作用。严重的副作用包括肝功能异常、心脏问题、出血问题和骨髓功能抑制。少数患者可能会在使用伊马替尼后出现这些严重的副作用。因此，在使用伊马替尼治疗之前，医生通常会评估患者的整体健康状况，以确定患者是否适合接受这种治疗。 3. 长期使用的潜在风险由于伊马替尼是一种新型药物，其长期使用的潜在风险仍然需要进一步研究。尽管在短期内的临床试验中没有发现明显的问题，但一些研究显示，长期使用伊马替尼可能与心脏问题、肝功能异常和骨质疏松等有关。因此，患者在长期使用伊马替尼之前，应定期接受身体检查，并与医生保持紧密的沟通。 4. 个体差异的影响需要注意的是，每个人对伊马替尼的反应是不同的。有些患者可能会体验到较轻的副作用，而另一些患者可能会出现较为严重的不良反应。这种个体差异的影响可能是由于患者的基因差异、患者的整体健康状况以及药物与其他药物的相互作用等因素所致。因此，在使用伊马替尼之前，医生通常会仔细评估患者的个体情况，并根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。总的来说，伊马替尼是一种有效的靶向药物，对于白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗非常重要。尽管伊马替尼可能引起一些副作用，但大部分副作用是可控制的和可以预防的。严重的副作用和长期使用的潜在风险仍然需要引起患者和医生的关注。治疗伊马替尼的患者应与医生密切合作，并定期接受身体检查，以确保副作用的及时监测和管理。

陈志明 | 问药网药师

2024-12-10 11:36:50

纳科Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。

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