利匹韦林 rilpivirine Edurant
生产厂家：美国强生公司(Johnson & Johnson）
功能主治：用于1型HIV-1感染的初治患者，提升预防HIV的有效性
用法用量：用法用量 1、本品在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服(参见【儿童用药】和【药理毒理】)。 不建议12岁以下患者使用本品。 2、与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg(两片，25mg/片)，随餐服用。 停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用
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首先，利匹韦林在2011年获得了FDA的批准，而捷扶康在1998年获得批准。因为利匹韦林是相对较新的药物，因此对它的研究和数据相对较少。相比之下，捷扶康的研究和临床应用历史更长，并且其安全性和有效性已经经过多年的验证。
其次，利匹韦林和捷扶康在药物代谢途径和消除速度方面也存在差异。利匹韦林需要在酶CYP3A4的作用下被代谢，而捷扶康则是通过CYP2B6酶代谢。由于CYP3A4参与许多其他药物代谢，所以利匹韦林在与其他药物同时使用时需要特别警惕潜在的药物相互作用。此外，利匹韦林和捷扶康在不良反应方面也存在着一些区别。利匹韦林可能导致头晕、头痛、失眠等副作用，还可能影响心电图和引起抑郁症状。而捷扶康则更常见的副作用是肝功能异常和皮疹。这些副作用的具体表现和严重程度因人而异，每个患者都需要根据自己的情况进行个体化的监测和管理。
此外，利匹韦林和捷扶康的服用方式和剂量也有所不同。利匹韦林通常作为一种单药使用，并且需要每天口服一次。捷扶康则常常与其他药物联合使用，并且需要每天口服一次。这也意味着利匹韦林对服药的依从性要求较高，一旦患者忘记服药或不按时服药，可能会出现抗药性的发展。
最后，在针对孕妇和哺乳妇女的治疗中，利匹韦林和捷扶康也有所不同。利匹韦林在怀孕和哺乳期的风险评估中被分类为C级，这意味着在人体中的动物还没有充分研究关于副作用的证据。而捷扶康则被分类为D级，意味着在动物研究中已经发现了对胚胎有害的证据，并且在临床实践中使用时需要更加谨慎。
总结起来，利匹韦林和捷扶康是常用于治疗艾滋病的非核苷类逆转录酶抑制剂。尽管它们都属于相同的药物类别，但在药物代谢途径、不良反应、服用方式和剂量、孕妇治疗等方面存在着一些明显的区别。患者和医生在选择治疗方案时应根据具体情况综合考虑以上因素，以确保最佳的疗效和安全性。
