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尼拉帕利进去医保了么

发布时间:2023-10-16 13:45:13 阅读:1380 来源:问药网
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尼拉帕尼

尼拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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  尼拉帕利是一种PARP抑制剂,通过干扰癌细胞DNA损伤修复机制,抑制肿瘤细胞的生长和增殖。PARP是一种参与细胞DNA损伤修复的蛋白质酶,而部分癌细胞会出现DNA修复能力降低的情况,因此可以通过靶向这一机制来治疗肿瘤。
  对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者而言,尼拉帕利的入选医保目录无疑是个喜讯。这些癌症类型在临床上属于恶性程度较高、预后相对较差的病种,传统治疗方法的效果往往不够理想。而尼拉帕利的引入,为这些患者带来了更多的治疗选择。
尼拉帕利  尼拉帕利的主要临床研究数据来自于ENGOT-OV16/NOVA试验。该试验是一项3期、随机、双盲试验,纳入了742名曾接受过化疗且BRCA突变阳性的卵巢癌患者。结果显示,接受尼拉帕利维持治疗的患者在无进展生存期(PFS)上明显优于接受安慰剂的患者。尼拉帕利治疗组的无进展生存期为21.0个月,而安慰剂组为5.5个月。此外,尼拉帕利治疗组的生存好处在于不论是否伴有BRCA变异。
  尼拉帕利的效果不仅限于卵巢癌,还适用于输卵管癌和原发性腹膜癌患者。在一项针对这两种癌症类型的子集分析中,研究结果显示尼拉帕利在PFS上的统计学显著差异,并且在生存期延长方面也表现出积极的趋势。
  然而,尽管尼拉帕利对患者的治疗效果具有积极影响,但其使用也存在一定的风险和副作用。常见的副作用包括贫血、血小板减少、恶心、呕吐等。因此,患者在接受尼拉帕利治疗前,需谨慎评估其患者的病情和身体状况,并在医生的指导下进行治疗。
  尼拉帕利进入医保,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的治疗提供了新的选择。但提醒患者,在选择药物治疗时,需理性对待,结合自身的病情和医生建议进行治疗决策。同时,加强对尼拉帕利的监测和管理,确保患者能够获得更安全有效的治疗效果。
  尼拉帕利的进入不仅是医学技术的进步,也是对患者权益的保护。希望未来会有更多的靶向药物能够进入医保目录,为患者提供更多的治疗选择,共同抗击癌症,为患者带来更好的生活质量。
孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司(Beacon,简称碧康制药)创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。
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