替莫唑胺
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤
用法用量：【用法用量】 在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间：口服本品，75mg/m2/日，共42天，同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。辅助治疗期间：同步放化疗期结束后4周，进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量：150mg/m2/日，共5天，然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始，根据前1周期不良反应，剂量可增至200mg/m2/日，或减至100mg/m2。常规患者治疗：以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日，共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日，均连用5天，28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展，最多为2年。
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在进一步的研究中，替莫唑胺被发现可以抑制肿瘤细胞的DNA合成，从而阻止其生长和分裂。这种抑制作用在治疗胶质母细胞瘤中尤为重要，因为该肿瘤常常对放疗和其他化疗药物产生耐药性。
替莫唑胺被FDA批准后，其在胶质母细胞瘤治疗中的使用逐渐得到推广。然而，由于胶质母细胞瘤属于罕见病，替莫唑胺并没有很快在整个美国范围内上市。尽管如此，替莫唑胺在胶质母细胞瘤患者中的疗效得到了广泛的认可，被视为一种重要的治疗选择。直到近年来，随着胶质母细胞瘤发病率的增加和对替莫唑胺效果的进一步研究，该药物在美国的使用得到了大幅度提高。具体而言，替莫唑胺成为了美国胶质母细胞瘤常规治疗中的一部分，这意味着所有符合使用标准的患者都有机会获得这种药物。
此外，替莫唑胺的使用也逐渐扩展到其他类型的脑肿瘤和一些其他癌症的治疗中。然而，这些扩展应用并不是在替莫唑胺上市后立即实现的，而是在后续的研究中逐步确认的。
总的来说，替莫唑胺的美国上市时间可以追溯到1999年。随着时间的推移，它在胶质母细胞瘤和其他相关癌症的治疗中得到了越来越广泛的应用。虽然其批准时间与现在相比已经有些年头了，但替莫唑胺的疗效和安全性使其成为治疗这些疾病的一项重要药物选择。
然而，需要注意的是，本文所提到的信息仅供参考。如果您需要更详细的关于替莫唑胺使用的信息，建议咨询医生或药剂师。此外，在使用任何药物之前，一定要按照医生的指导和处方进行使用，以确保获得最佳的治疗效果。
