利奈唑胺
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：特定微生物敏感株引起的感染，可用于药物敏感性结核病
用法用量：用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病)：降阶梯疗法：利奈唑胺初始剂量为600mg/次，2次/天，4～6周后减量为600mg/次，1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天，甚至停用;口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6;总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：利奈唑胺剂量为600mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300mg/天，甚至停用;口服或静脉滴注均可，同服维生素B6;总疗程为9～24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB：12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg，1次/8小时，不宜超过900mg/天;10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时，不宜超过600mg/天;总疗程为9～24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎)：利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注，或600mg，2次/天，口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年(12岁及以上)：每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁)：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染：成人：每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上)：每12小时口服600mg。 5-11岁儿童：每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童：每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿：大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低，且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg，每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg，每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg，每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg，每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍。 这些药物包括：二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外，斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有：5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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首先，我们需要了解印度作为一个制药大国的背景。印度是全球最大的药品出口国之一，其制药业非常发达。许多印度的制药公司在全球市场上享有良好的声誉，拥有世界一流的生产设施和质量控制标准。同时，印度政府也加强了对药品制造和销售的监管力度，以确保印度药品的质量和安全性。
然而，我们不能排除某些不法分子趁机制造和销售假药的可能性。假药指的是以次充好或冒充正品的药物，对人体健康构成威胁。这些假药可能没有活性成分，或者成分与正品相差甚远，不能达到预期的疗效，甚至可能产生严重的副作用。对于印度利奈唑胺片是否存在假药的问题，我们需要根据以下几个方面进行判断。
首先，我们可以查看相关的药品审批和监管机构的信息，比如美国食品和药品管理局（FDA）。FDA对进口药物进行严格审查和检验，只有通过认证的药品才能进入美国市场。如果印度利奈唑胺片存在质量问题，则FDA将禁止其进口和销售。然而，根据目前的信息，FDA没有对印度利奈唑胺片进行特别的警告或召回。
其次，我们可以查看印度制药公司的声誉和信誉。一些具有良好声誉的印度制药公司在全球市场上享有很高的认可度。如果印度利奈唑胺片有质量问题，这些公司的信誉将受到损害，很可能会引起市场的震荡。然而，根据目前的信息，这些制药公司仍然在持续生产和销售利奈唑胺片，并且没有出现质量问题的报道。
最后，我们可以依靠医生的专业判断和建议。医生经过专业的学习和实践，对药品质量和效果有着深入的了解。如果印度利奈唑胺片存在质量问题，医生很可能会感知到并提出警告。但目前，大多数医生在适当情况下继续使用利奈唑胺片进行治疗，这表明他们对这种药品的质量和疗效持有信心。
综上所述，虽然我们不能完全排除印度利奈唑胺片存在假药的可能性，但根据目前的证据和信息，我们可以相对放心地使用印度制造的利奈唑胺片。然而，为了保障个人的健康和安全，我们仍然建议在选择和使用药物时要选择正规渠道购买，遵循医生的指导，避免购买低价、可疑来源的药物。只有这样，我们才能确保获得质量可靠的药物治疗，保持良好的健康状态。
