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妥卡替尼国内上市时间是哪一年的

发布时间:2023-10-17 15:10:31 阅读:1384 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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  妥卡替尼作为一种口服抑制剂,与传统的靶向治疗药物不同,可以直接进入体内,通过抑制端粒连接酶来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。妥卡替尼在体内的作用机制主要是通过结合HER2阳性乳腺癌细胞中的HER2受体,从而阻止这些受体的活化,并抑制肿瘤细胞的增殖。
  妥卡替尼的临床研究结果表明,与传统的治疗方法相比,妥卡替尼具有显著的疗效。一项针对HER2阳性晚期乳腺癌患者的研究发现,与仅仅进行化疗相比,联合妥卡替尼治疗的患者的生存期明显延长。这一发现表明,妥卡替尼不仅能够有效地控制肿瘤的生长,还能够帮助患者提高生存质量。
妥卡替尼  妥卡替尼的上市时间是在2019年。在2019年4月,妥卡替尼获得了中国国家药品监督管理局的批准,成为中国首个上市的口服HER2阳性乳腺癌治疗药物。这一重要的里程碑意味着中国乳腺癌患者可以通过口服药物的方式获得更方便、更有效的治疗。
  妥卡替尼的上市对于乳腺癌患者来说是一个重大的突破。传统的乳腺癌治疗方法主要是通过手术、放疗和化疗来控制肿瘤的生长和扩散。然而,这些治疗方法往往带来了许多副作用,给患者的身体和心理健康带来了不小的负担。而妥卡替尼作为一种口服药物,不仅便于患者接受,而且副作用较小,对其活动日常生活和工作的影响相对较小。
  妥卡替尼的上市不仅为乳腺癌患者带来了更多的治疗选择,也对乳腺癌的研究和治疗方向提供了新的思路。随着对乳腺癌病理生理学的深入研究,越来越多的靶向治疗药物将会进入临床实践,为乳腺癌的早期治疗和晚期治疗带来更好的效果。
  总之,妥卡替尼作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,对于HER2阳性乳腺癌的治疗具有重要意义。其上市为乳腺癌患者带来了更多治疗选择,并为乳腺癌的研究和治疗方向提供了新的思路。随着人们对乳腺癌病理生理学的深入研究,相信将会有更多的靶向治疗药物出现,为乳腺癌患者带去更好的治疗效果。