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孟加拉碧康艾曲波帕说明书

发布时间:2023-10-17 17:26:19 阅读:1408 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  血小板减少症是指血液中血小板数量异常低下的状况。血小板是血液中的一种细胞,其主要功能是在出血时形成血栓并促进血液凝固。如果患者血小板数量过低,将导致机体无法有效地维持正常的止血功能,因此增加了发生内部出血和广泛出血的风险。而再生障碍型贫血是一种骨髓功能不全性疾病,其中包括血小板生成减少。
  孟加拉碧康艾曲波帕通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高了血液中的血小板数量。它通过与化合物特异性结合于与肝脾脏中的血小板分散因子受体DNA相连的肝脾脏之间的控制,从而刺激血液中血小板的形成。这种药物的作用机制使得血小板生成得到增加,有助于纠正由于血小板减少所引起的症状和并发症。然而,孟加拉碧康艾曲波帕并不是治愈血小板减少症和再生障碍型贫血的方法,但它可以控制这些疾病的症状。
艾曲波帕  使用孟加拉碧康艾曲波帕的患者需要严格遵守医生的指示,并按照处方定期服用药物。药物的剂量取决于患者的具体情况,一般是每日一次。在开始治疗时,医生会对患者进行血小板计数和相关指标的监测,以确保药物的有效性和安全性。在治疗过程中,患者可能需要定期进行血液检查,以监测血小板计数和其他相关指标的变化。
  孟加拉碧康艾曲波帕通常是一种相对安全的药物,但也可能会引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、头痛、疲劳和肌肉疼痛等。然而,大多数副作用都是轻微的,通常在短期内自行消失。如果患者出现严重的副作用,如皮肤瘙痒、呼吸困难或肿胀等不良反应,应立即告诉医生。
  总的来说,孟加拉碧康艾曲波帕是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的有效药物。它通过刺激血小板生成从而提高血小板计数,预防或减轻与血小板减少相关的出血症状。然而,使用孟加拉碧康艾曲波帕的患者需要严格遵守医生的指示,并定期进行医学监测,以确保药物的有效性和安全性。在治疗过程中出现副作用时,患者应立即寻求医生的帮助。