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培门冬酶医保报销适应症

发布时间:2023-10-18 16:02:52 阅读:1123 来源:问药网
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培门冬酶

培门冬酶 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗 用法用量:【用法用量】  用量:联合使用时,本品推荐剂量为2500IU/m2,肌肉注射,每14天给药一次。  用法:肌肉注射。在单一部位注射给药量应少于2ml;如需要使用的体积超过2ml,则应在多个部位注射。  使用注意:如果出现严重急性过敏反应,则需立即停止使用本品。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉内注射类固醇等救治措施。  只要溶液和容器许可,注射用药品都应该在使用前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如发现溶液中有微粒、浑浊、污点,须扔掉该药品。  如果本品已经被冷结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过,则不能再使用。
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  培门冬酶(Pegaspargase)是一种用于治疗白血病的药物。它在临床上广泛应用于小儿急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗中。培门冬酶通过降低血中白细胞酶抗原(L-asparaginase)的清除率,从而发挥抗白血病的作用。在中国,培门冬酶已被列入医保报销范围,为患者提供了一种经济实惠的治疗选择。
  白血病是一种常见的恶性肿瘤,其特点是白细胞过度繁殖,侵袭正常造血组织,导致机体免疫功能下降。小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的儿童白血病类型。白血病的治疗需要通过放化疗等手段杀死白细胞,并恢复造血功能。培门冬酶作为L-asparaginase的改良剂,能够有效抑制白细胞的增殖,同时提高患者对化疗药物的敏感性,有效降低病情复发率。
培门冬酶  培门冬酶主要用于小儿急性淋巴细胞性白血病的治疗。该药物通过注射静脉给药的方式使用,一般每隔7-14天给药一次。在给药过程中,医生会密切监测患者的血常规、肝功能、凝血功能及白细胞酶抗体等指标,以确保患者的安全和效果。
  目前,培门冬酶已经被中国国家医保部门列入医保报销范围。这意味着符合适应症的患者可以通过医保政策来获得该药物的补偿,减轻了患者的经济负担,提高了白血病患者的治疗便利度。
  值得一提的是,虽然培门冬酶是一种有效的抗白血病药物,但并非所有白血病患者都适合使用。患者在接受培门冬酶治疗之前,应进行详细的身体检查,包括肝功能、肾功能、心血管病史等相关情况的评估。并且,培门冬酶的治疗只能在临床医生指导下进行,严格按照医生的处方和用药要求进行,以确保疗效和安全。
  总之,培门冬酶作为一种创新的白血病治疗药物,已被国家医保部门列入医保报销范围。对于符合适应症的小儿急性淋巴细胞性白血病患者来说,这无疑为他们提供了一种经济实惠的治疗选择。然而,患者在使用培门冬酶之前,务必与医生进行全面的沟通和评估,以确保药物的有效和安全。同时,我们相信随着医疗技术的发展,将会有更多适应症的药物得到医保报销,为更多患病的患者提供帮助。