尼拉帕利一个月报销几盒

发布时间：2023-10-19 11:37:08 阅读：1060 来源：问药网

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尼拉帕尼生产厂家：巴拉圭拉非佩Lafepe制药功能主治：用于对复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗用法用量：【剂量和给药方法】　　推荐剂量尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为，每日1次，口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。　　患者每天大约在同一时间服用，每个胶囊应全部吞咽。　　ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。　　睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。　　患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。　　ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。　　如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼，则不应额外服用。　　对不良反应进行剂量调整，以管理不良反应，考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。　　严重不良反应的剂量调整　　开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)　　第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)　　第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)　　如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下，停止服用Niraparib尼拉帕尼。　　【剂型和规格胶囊】 100mg

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　　尼拉帕利（Niraparib）是一种新型的治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于PARP（聚合酶酶链反应）抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，阻断了DNA修复机制，从而使肿瘤细胞无法有效修复其DNA，最终导致肿瘤细胞的死亡。
　　尼拉帕利是一种口服药物，每盒含有28片。一般来说，抗癌药物的剂量和使用频率是根据患者的病情和化疗计划来决定的，因此每个患者每月需要使用的尼拉帕利的数量是不同的。

　　对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗，尼拉帕利的推荐剂量为每日300毫克。这意味着每盒尼拉帕利可以供应患者大约9天的药物。根据个体化的化疗周期和治疗计划，一般情况下，患者每个月需要4-6盒尼拉帕利来完成治疗。
　　尼拉帕利的临床试验结果表明，在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中，它可以显著延长患者的无进展生存期。一项针对患有卵巢癌的患者的试验显示，添加尼拉帕利的化疗方案可以将患者的无进展生存期从7.2个月延长至21个月。另一项试验显示，在一线维持治疗中添加尼拉帕利可以将患者的无进展生存期从8.2个月延长至13.8个月。这些结果使尼拉帕利成为了卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者治疗方案中的重要一环。
　　然而，尼拉帕利的治疗费用较高，一盒尼拉帕利的价格在几千元以上。对于大多数患者来说，每月需要购买4-6盒尼拉帕利，这无疑是一个沉重的经济负担。因此，政府和医疗保险机构应当采取措施，在保证药物供应的同时，使尼拉帕利的价格更加合理，让更多患者受益于这一新药物的治疗。
　　总之，尼拉帕利是一种治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的新药物，其剂量和使用频率根据患者的具体情况而定。对于大多数患者来说，每月需要4-6盒尼拉帕利。虽然尼拉帕利的价格较高，但它在提高患者无进展生存期方面表现出色，值得进一步推广和研究。

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尼拉帕利(Niraparib)Nizela可以治疗什么病
尼拉帕利(Niraparib)Nizela可以治疗什么病,尼拉帕利(Niraparib)适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者（需对基于铂化疗有完全或部分缓解）的维持治疗。尼拉帕利（Niraparib）是一种用于治疗妇科肿瘤的药物，其中包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。尼拉帕利是一种PARP抑制剂，它通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性，有效地阻止了DNA修复机制，从而导致肿瘤细胞的死亡。作为一种靶向治疗方法，尼拉帕利已被广泛用于治疗这些妇科癌症，特别是那些有BRCA基因突变的患者。 1. 尼拉帕利有效治疗卵巢癌卵巢癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一。尼拉帕利能够抑制PARP酶的活性，阻断了DNA修复过程，导致癌细胞无法正常修复DNA损伤。该药物被证明可以延长无进展生存期，提高患者对化疗的反应和生存率。 2. 尼拉帕利对输卵管癌的治疗作用输卵管癌是一种罕见但恶性的妇科肿瘤。尼拉帕利的PARP抑制作用同样适用于这种类型的癌症。通过干扰DNA修复机制，尼拉帕利破坏了癌细胞的生存能力，抑制了肿瘤的生长和扩散。研究显示，使用尼拉帕利治疗输卵管癌的患者可获得较长的生存期和改善的生活质量。 3. 尼拉帕利对原发性腹膜癌的疗效原发性腹膜癌是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤，发生在腹膜上皮组织。尼拉帕利的PARP抑制剂作用帮助延长疾病的进展时间，同时提高了患者的生存率。这种药物被证明在减缓原发性腹膜癌的病情进展上具有显著的疗效。尼拉帕利是一种靶向治疗药物，已经在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中证明了其有效性。它通过干扰DNA修复机制，抑制癌细胞的生长与扩散。值得注意的是，每个患者的病情是不同的，治疗方案应根据医生的建议和患者的具体情况来制定。

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2024-09-06
尼拉帕利(Niraparib)Niranib国外代购多少钱一盒
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2024-09-05
尼拉帕利(Niraparib)Niranib仿制药价格
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2024-08-31
尼拉帕利(Niraparib)Niraparix的副作用是什么
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2024-08-27
尼拉帕利(Niraparib)Niraparix一年需要多少钱
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2024-08-21

尼拉帕尼相关咨询

则乐(Niraparib)有仿制药吗
则乐(Niraparib)有仿制药吗,则乐(Niraparib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、孟加拉碧康制药版本；3、巴拉圭拉非佩制药版本；4、老挝第二制药版本；5、老挝东盟制药版本；代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。则乐(Niraparib)是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。关于则乐是否有仿制药的问题备受关注。本文将就此问题进行探讨。 1. 制药公司的专利保护（1.）制药公司在研发新药时通常会申请专利保护，以确保在一定期限内拥有市场独占权。这种专利保护为制药公司提供了一定的保护措施，防止其他公司生产和销售同样成分和剂量的药物。 2. 专利期限到期（2.）一旦专利保护期限到期，其他制药公司可以申请仿制药的生产许可。仿制药是与原创药物相同或类似的替代品，具有相同的活性成分和疗效。 3. 目前则乐的仿制药情况（3.）根据最新的信息，目前还没有据可信的报道表明则乐的仿制药已经上市。仿制药的研发和获批过程需要时间，因此此情况可能发生变化。 4. 仿制药对患者的影响（4.）仿制药的上市通常会导致药物价格的下降，从而使更多的患者能够获得治疗所需的药物。但是，在同样的剂量下，不同的仿制药可能由于生产工艺和成分质量的差异导致疗效和安全性上的差异，因此选择合适的药物需咨询医生的建议。目前关于则乐是否有仿制药的消息还没有确切的报道。尽管仿制药的上市有潜在的优势，但在选择药物时仍需遵循医生的建议，并确保药物的质量和疗效。我们需要关注相关领域的动态发展，以获取最新的信息。

李娟 | 问药网药师

2024-09-11 15:24:14
尼拉帕利(尼拉帕尼)的治疗效果如何
尼拉帕利(尼拉帕尼)的治疗效果如何,尼拉帕利(Niraparib)其主要疗效包括：1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者，以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择，特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。尼拉帕利（尼拉帕尼）在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌中展现出显著的治疗效果。该药物属于一类名为PARP抑制剂的药物，通过抑制DNA修复机制中的PARP酶，帮助阻断癌细胞的生长和扩散。下面将详细探讨尼拉帕利在这些癌症治疗中的效果。 1. 尼拉帕利的背景和作用机制尼拉帕利是一种口服药物，专门用于治疗已经接受过化疗的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。它作为一种PARP抑制剂，通过阻断癌细胞中的PARP酶的活性，干扰DNA修复机制。正常情况下，PARP酶有助于维护DNA的完整性，但癌细胞中往往存在DNA修复机制中的缺陷。尼拉帕利的作用是利用这种缺陷，加剧癌细胞DNA的损伤，最终导致癌细胞死亡。 2. 尼拉帕利在卵巢癌治疗中的效果针对卵巢癌的临床试验结果显示，尼拉帕利在治疗卵巢癌中具有显著的疗效。一项针对携带BRCA突变的卵巢癌患者进行的试验表明，尼拉帕利与安慰剂相比，显著延长了无进展生存期。此外，尼拉帕利还被发现可以减少癌细胞对化疗药物的抵抗，提高化疗的疗效。 3. 尼拉帕利在输卵管癌治疗中的效果输卵管癌是一种罕见但凶险的妇科恶性肿瘤，治疗方法有限。尼拉帕利展现出了希望为患者提供更好治疗效果的潜力。一项临床试验中，尼拉帕利辅助治疗携带BRCA突变的晚期输卵管癌患者的结果，显示出延长了无进展生存期的显著效果。这表明尼拉帕利可能成为输卵管癌治疗的重要选择。 4. 尼拉帕利在原发性腹膜癌治疗中的效果原发性腹膜癌是一种稀有的恶性肿瘤，通常非常难以治疗。尼拉帕利的应用为改善原发性腹膜癌的治疗效果提供了新的希望。有研究表明，尼拉帕利在治疗携带BRCA突变的原发性腹膜癌患者时，可以显著降低疾病恶化的风险，延长无进展生存期。这一发现引起了人们对尼拉帕利在原发性腹膜癌治疗中的广泛关注和应用。总结起来，尼拉帕利作为一种PARP抑制剂，在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出了显著的治疗效果。其通过阻断DNA修复机制中的PARP酶的活性，干扰癌细胞的生长和扩散。临床试验结果表明，尼拉帕利可以显著延长患者的无进展生存期，改善治疗效果。尼拉帕利的应用为这些罕见但严重的妇科恶性肿瘤患者带来了新的希望，为他们提供了更有效的治疗选择。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-03 09:06:03
则乐(Niraparib)的不良反应有哪些
则乐(Niraparib)的不良反应有哪些,则乐(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。则乐（Niraparib）是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。正如其他药物一样，它也可能引起一些不良反应。本文将介绍一些与则乐相关的常见不良反应。 1. 胃肠道反应：则乐可能引起恶心、呕吐、腹泻、便秘和消化不良等胃肠道反应。这些反应通常在治疗初期出现，并且可以通过适当的药物管理和饮食调整来减轻症状。 2. 骨髓抑制：则乐可能导致骨髓抑制，包括造血功能抑制（贫血、白细胞减少和血小板减少）。这可能会增加感染、出血和疲劳的风险。在治疗过程中，医生通常会定期监测患者的血液参数，并根据需要采取适当的措施。 3. 高血压：则乐可能引起血压升高。患者在治疗期间需要定期检查血压，并且可能需要采取相应的措施来管理高血压，如调整生活方式或使用降压药物。 4. 肝功能异常：则乐可能导致肝功能异常，包括肝酶升高和黄疸等症状。医生可能会监测肝功能并采取适当的治疗措施。 5. 其他不良反应：则乐还可能引起疲劳、头痛、失眠、食欲减退和皮疹等其他不良反应。患者在治疗期间应向医生报告任何新出现的症状，以便及时进行评估和处理。虽然则乐可能引起不良反应，但这并不意味着每个人都会经历这些反应，而且不良反应的严重程度也因个体而异。重要的是与医生密切合作，遵循医嘱并定期进行复查。医生可以根据患者的具体情况来评估风险和收益，并采取相应的措施来减轻不良反应的影响，以确保治疗的安全性和有效性。如同其他药物一样，使用则乐可能伴随一些不良反应。与医生密切合作并遵循医嘱可以帮助最大限度地减轻这些反应的影响，以提高治疗效果和患者的生活质量。

问药网 | 问药网官方药师

2024-08-20 08:18:50
尼拉帕利(Niraparib)Nizela代购多少钱一盒
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张胜泉 | 问药网药师

2024-07-03 08:06:28
则乐(Niraparib)治疗作用怎么样
则乐(Niraparib)治疗作用怎么样,则乐(Niraparib)其主要疗效包括：1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者，以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择，特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。则乐（Niraparib）是一种口服抑制剂，常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。它属于一类新型的抑制PARP（聚合酶-腺苷二磷酸核糖酶）酶的药物，被广泛应用于针对具有BRCA突变的患者。那么，我们来看看则乐在治疗这些癌症方面的效果如何。 1. 则乐的工作原理 2. 则乐在卵巢癌治疗中的作用 3. 则乐在输卵管癌治疗中的作用 4. 则乐在原发性腹膜癌治疗中的作用则乐的工作原理则乐属于PARP抑制剂药物，可以阻断PARP酶对DNA修复的作用。PARP酶在细胞DNA修复过程中起着重要角色。通过抑制PARP酶的活性，就可以干扰DNA修复的过程，从而使DNA损伤在细胞中累积，导致癌细胞死亡。则乐在卵巢癌治疗中的作用卵巢癌是一种具有高度致命性的肿瘤，常常在早期没有明显症状，导致晚期诊断。对于具有BRCA突变的卵巢癌患者来说，进展缓慢的维持治疗可以延长无进展生存期。据临床试验数据显示，则乐的应用在这个患者群体中取得了显著的治疗效果。则乐具有延长无进展生存期的作用，使得患者的生存时间得到了极大改善。则乐在输卵管癌治疗中的作用输卵管癌是一种罕见的妇科恶性肿瘤，目前治疗方法相对有限。与卵巢癌类似，具有BRCA突变的患者使用则乐进行维持治疗可以显著延长无进展生存期。因此，则乐在输卵管癌治疗中显示了一定的潜力，为这种病症的治疗提供了新的机会。则乐在原发性腹膜癌治疗中的作用原发性腹膜癌是一种较为罕见的癌症，具有高度侵袭性和复发性。针对该病的治疗仍然具有挑战性。针对具有BRCA突变的患者，使用则乐进行维持治疗可以显著延长无进展生存期。这个发现为原发性腹膜癌的治疗带来了新的希望。总结则乐（Niraparib）是一种新型的PARP抑制剂，对于具有BRCA突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，具有显著的治疗效果。通过抑制PARP酶的修复作用，使癌细胞无法正常修复DNA损伤，从而导致细胞死亡。请务必咨询专业医生的建议，并遵循其指导进行治疗。

黄斌 | 问药网药师

2024-06-26 17:14:26

Miguel Arraes (Lafepe) 的制药实验室成立于 1965 年，旨在生产优质和低成本的药品，是一家混合经济公司，拥有行政和财务自主权，隶属于州卫生部。它被列为巴西三大公共实验室之一，根据公共卫生政策开发、生产和销售药品和眼镜。

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