威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼是一种口服的靶向治疗药物,它通过抑制BRAF V600E/K激酶在黑色素瘤细胞中的活性来起作用。该药物与药物公司罗氏合作使用,并经过了临床试验来证明其疗效和安全性。
对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者,维莫非尼医保报销方式如下:
1. 首先,患者需要到医院或诊所就诊,确诊为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
2. 医生会根据患者的身体状况、病史和其他相关因素,评估是否适合使用维莫非尼。
3. 如果医生认为
维莫非尼适合患者,并且患者同意接受治疗,医生会开具处方。
4. 患者凭处方去医保定点药店购买维莫非尼。
在购买维莫非尼时,患者需要注意以下几点:
1. 根据当地的医保政策,患者可能需要支付一定的自付费用。这些费用可以通过个人账户进行支付,也可以通过社保卡报销。
2. 患者需要确保购买的
维莫非尼是正规药店销售的,以确保药物的质量和效果。
3. 患者需要确保购买的维莫非尼与医生开具的处方药品信息一致,包括药物剂量、用法和用量等。
4. 购买
维莫非尼时,患者需要向药店提供自己的医保卡,以便药店进行报销。
需要注意的是,维莫非尼治疗一般需要较长时间,可能需要长期用药。因此,患者需要定期复诊,并按照医生的建议进行治疗。
维莫非尼作为一种高效的治疗黑色素瘤的药物,为患者提供了一种重要的治疗选择。然而,维莫非尼的价格较高,这也增加了患者的经济负担。因此,政府和医保机构应该加大对维莫非尼的医保支持力度,帮助更多患者获得合理的治疗。同时,医药企业也应该继续努力降低药物的价格,以使更多患者受益。