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艾米替诺福韦片什么时候上市

发布时间:2023-10-20 08:14:22 阅读:1145 来源:问药网
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替诺福韦二代

替诺福韦二代 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:适用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的治疗 用法用量:  1、应当由具备慢性乙型肝炎管理经验的医生开始治疗。  2、成人和青少年(年龄为12岁及以上且体重至少为35kg):每日一次25毫克片剂,随食物口服  3、漏服剂量:  如果漏服一剂富马酸丙酚替诺福韦片且已超过通常服药时间不足18小时,则患者应尽快服用一剂,并恢复正常给药时间。  如果已超过通常服药时间18小时以上,则患者不应服用漏服药物,仅应恢复正常给药时间。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后1小时内呕吐,则该患者应再服用一片。  如果患者在服用富马酸丙酚替诺福韦片后超过1小时呕吐,则该患者无需再服用一片。  4、肾损害患者的推荐剂量  对于估计肌酐清除率大于或等于每分钟15毫升的患者,或终末期肾病(ESRD;估计肌酐清除率低于每分钟15毫升)正在接受慢性血液透析的患者。  在完成血液透析治疗后,使用本药。  未接受慢性血液透析的ESRD患者不建议使用本药。  5、肝损害患者的推荐剂量  轻度肝损害(Child-Pugh A)患者不需要调整剂量。  失代偿(Child-Pugh B或C)肝损害患者不建议使用。
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  乙肝和艾滋病是两种令人担忧的疾病,从世界范围来看,这两种疾病都具有较高的传染性和致死性。目前,药物治疗是控制这两种疾病的有效方法之一。然而,现有药物在长期使用中也存在一些不足之处,比如副作用较大,需要较高剂量等。因此,科学家们一直在寻找更好的治疗方法,以提高药物的效果和减少副作用。
  艾米替诺福韦片的研发历时多年,它是一种新型的核苷类似物逆转录病毒药物。相比于原型药物替诺福韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate,简称TDF),艾米替诺福韦片具有更好的生物利用度和毒副作用更小的特点。这是因为它在人体内转化为活性物质的速度更快,从而能够以较低的剂量达到相同的治疗效果。此外,它还具有更好的肾脏和骨骼安全性,对肾功能和骨密度的损害要小得多。这使得艾米替诺福韦片在临床应用中备受关注。
替诺福韦  艾米替诺福韦片的研发经历了严格的临床试验,包括多个国际多中心临床研究。这些研究结果表明,艾米替诺福韦片在治疗乙肝和艾滋病方面具有良好的疗效和安全性。在乙肝患者中,艾米替诺福韦片能够有效抑制病毒复制活性,减少肝脏炎症程度,改善肝功能和肝纤维化情况。对于HIV感染者来说,艾米替诺福韦片可有效抑制病毒载量,延缓疾病进展,并提供长期抗病毒控制。
  2016年,艾米替诺福韦片在美国获得FDA的批准上市,成为治疗乙肝和HIV感染的重要药物之一。随后,艾米替诺福韦片逐渐在全球范围内上市,并在医疗实践中取得了广泛应用。这无疑为乙肝和HIV感染患者提供了一线的治疗选择,并为改善患者的生活质量提供了希望。
  总而言之,艾米替诺福韦片的上市是针对乙肝和艾滋病这两种全球性传染病的一项重大突破。它通过提供更好的疗效和更小的副作用,为患者提供了更好的治疗方案。值得指出的是,虽然艾米替诺福韦片在治疗乙肝和HIV感染方面取得了重要的进展,但为了实现更好的疗效,患者在使用药物时仍需遵循医生的指导,并定期进行复查和监测。只有科学合理地使用药物,患者才能获得更好的治疗效果,真正实现疾病的控制和康复。