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阿替利珠单抗何时纳入医保

发布时间:2023-10-20 09:27:28 阅读:897 来源:问药网
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阿替利珠单抗

阿替利珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:免疫药物,显著降低非小细胞肺癌恶化或死亡的风险 用法用量:用法用量  每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。  静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。  不建议减量使用,不建议开封后储存超过24小时。  配制前在2-8℃下冷藏保存,建议配制后立即使用。  非小细胞肺癌(NSCLC)推荐剂量:1200mg每次,每3周静脉注射一次,每次60分钟以上。  如果联合使用,则在化疗或使用其他抗肿瘤药物的同一天先使用阿替利珠单抗。  小细胞肺癌(SCLC)推荐剂量:840mg每次,每三周静脉注射一次,每次60分钟以上,联合100mg/m2紫杉醇结合蛋白。  在每个28天的周期中,阿替利珠单抗在第1天和第15天使用,紫杉醇结合蛋白在第1、8和15天使用。  尿路上皮癌推荐剂量:每次1200毫克静脉注射超过60分钟,每3周一次,直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。
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  阿替利珠单抗是一种针对免疫检查点抑制剂PD-L1的人源化单克隆抗体。PD-L1作为一种免疫信号分子,能够通过与其受体PD-1结合,抑制免疫细胞(如T细胞)的活性,从而帮助恶性肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。而阿替利珠单抗的作用就是阻断PD-L1与PD-1的结合,从而恢复T细胞的活性,增强抗肿瘤免疫应答。
  在过去的几年中,临床研究表明阿替利珠单抗在肺癌、肝癌和黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗中取得了显著的疗效。例如,针对晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌的临床试验表明,与化疗相比,阿替利珠单抗与化疗联合治疗在总生存期和无进展生存期方面均呈现出明显的优势。类似的结果也被观察到在肝癌和黑色素瘤的治疗中。这些临床试验结果为阿替利珠单抗的广泛应用提供了坚实的基础。
阿替利珠单抗  然而,阿替利珠单抗目前的高价位成为了限制其应用的主要因素之一。作为一种创新药物,阿替利珠单抗的独特作用机制使其在价格上相对较高。因此,患者往往需要自行承担高昂的治疗费用,这对于大部分患者来说是无法负担的。因此,许多患者和专家都呼吁将阿替利珠单抗纳入医保范围,以便更多的患者能够受益。
  纳入医保的好处是多方面的。首先,纳入医保可以大幅降低患者的治疗费用,减轻患者和家庭的经济负担。不再需要花费大量的金钱购买药物,患者可以更加轻松地接受相应的治疗。其次,纳入医保可以促进公平性。对于那些经济状况较差的患者来说,他们将有机会获得与其他患者相同的治疗机会,避免因财务原因而错失治疗的机会。此外,纳入医保还可以推动药物的合理使用,减少滥用和浪费,提高医疗资源的利用效率。
  在考虑将阿替利珠单抗纳入医保范围时,也需要综合考虑一些因素。例如,药物的安全性和有效性是必须要纳入考虑的因素。如果阿替利珠单抗在大规模应用中能够继续表现出较高的安全性和有效性,那么将其纳入医保范围将是合理的选择。此外,药物的成本效益也是需要评估的因素。如果阿替利珠单抗的价格可以在纳入医保后得到合理控制,且相对于其他治疗方法具有明显的优势,那么纳入医保也是可行的。
  总而言之,阿替利珠单抗作为一种具有独特作用机制和良好疗效的免疫治疗药物,应该被纳入医保范围。这将使更多的患者能够获得这种治疗药物的帮助,减轻患者的经济负担,提高治疗公平性,并促进药物的合理使用。当然,对其安全性和有效性、成本效益等因素也需要进行综合评估,以保证其纳入医保的可行性和合理性。