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米哚妥林进医保了!——用药成本更低,白血病患者受益

发布时间:2023-06-12 15:00:25 阅读:193 来源:问药网
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米哚妥林

米哚妥林 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:用于急性髓性白血病,联合化疗中位生存74.7 个月 用法用量:用法用量  急性髓性白血病(AML)  与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,适用于新诊断的急性髓性白血病(AML)成人FLT3突变阳性  每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50mg口服每天2次(间隔12小时)和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天  饭前服用  系统性肥大细胞增多症(SM)  适用于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)的系统性肥大细胞增多症的成人  100毫克口服每天2次(间隔12小时)与饭前服用  继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性
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  米哚妥林(Midostaurin),是一种用于治疗一种罕见的急性髓细胞白血病、系统性肥大细胞增多症等血液系统疾病的口服药物。由于其效果较为突出,单价高昂,使得很多病患难以承受治疗费用,享受不到米哚妥林带来的好处。但是随着近日米哚妥林正式被列入医保目录,这种情况将有所改观。
  中国食品药品监督管理局批准米哚妥林上市已有些时日,这款药物对于部分患有FLT3基因突变的急性髓细胞白血病、系统性肥大细胞增多症的患者来说,可以极大地延长生存期,并且使得病情得到有效控制。在国外,米哚妥林已经成为了这类疾病的标准药物之一。但是由于其价格昂贵,大多数患者并未得到好处。此次入选医保目录后,用药成本将大大降低,为更多病患提供了选择的机会。
米哚妥林  米哚妥林作为一种新的生物治疗药物,需要经过严谨的实验和研究才能够被批准上市。该药物在深入了解病理生理机制的基础上,锁定了人体中异常增长的FLT-3信号通路靶点,从而启动细胞凋亡,达到抑制白血病病情进展的目的。应用于临床后,米哚妥林的有效性得以证明,使得患者的生存期明显增加,且可预防疾病复发。
  与传统的放、化疗不同,米哚妥林具有成熟、相对较稳定的药物结构和一定的口服可控性,便于患者长期用药。但价格较高,每个月的用药费用可能高达4万元以上,而对于大多数白血病患者来说,这个价格是难以承担的。此时,米哚妥林被纳入医保目录是一个重要的转折点。
  医保目录的纳入意味着该药物将得到国家资助,以降低患者治疗费用的同时提高了治疗的质量和效果。同时,也为病患减轻了不少经济压力,让更多的病患可以享受到更好的治疗。值得一提的是,中国第一例患有FLT3基因变异的急性髓细胞白血病患者首次实现完全缓解,正是得益于米哚妥林的使用。
  总之,米哚妥林的纳入医保目录是一件好事,它可以为受白血病、肥大细胞增多等血液系统疾病所苦的患者带来希望。引进这种药物是我们国家重点保障人民健康的真实体现,也是国家医疗体系不断完善的重要举措之一。