达沙替尼
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整
查看详情
随着癌症发病率的不断上升,治疗癌症的药物也变得越来越高昂。在这种情况下,许多患者苦于无力支付昂贵的药物费用。此时,仿制药成为一种可行的选择,其在价格和质量方面满足了许多患者的需求。而针对治疗慢性髓性白血病的达沙替尼仿制药,在疾病治疗方面具有显著的优势且价格适宜,备受广泛关注。
达沙替尼,也称为SPRYCEL,是一种治疗慢性髓性白血病的药物。它是一种口服药物,能够减缓并控制该癌症的进展。然而,原始品牌药的价格远高于许多患者的承受范围,因此,达沙替尼仿制药成为一种更加贴近市场需求的选择。
在仿制药市场中,
达沙替尼的价格较为适中。目前,市场上有多家企业生产达沙替尼仿制药,其价格通常是原始品牌药的五分之一至八分之一。此外,这些仿制药的质量和疗效都得到了监管机构的批准,并且在市场上经过长时间的追踪和监测,其安全性和可靠性得到了广泛认可。
此外,从现实角度来看,许多国家政府也在积极推进仿制药的普及,力求使更多患者能够获得药品的治疗。例如印度政府曾经取消了达沙替尼的专利,以推动仿制药在市场上的发展,从而降低药品价格,使更多患者能够买得起。
尽管市场上的
达沙替尼仿制药价格适中,但医生在使用该药物时仍需谨慎。在使用仿制药时,医生必须考虑患者的全面情况,并根据患者的身体状况和疾病类型,选择合适的药品,保证其疗效和安全性。
总体来说,
达沙替尼仿制药价廉物美,已经被证明安全有效,因此备受患者和医生们的青睐。未来,随着仿制药市场的成熟和政府的政策支持,仿制药将会在治疗癌症方面发挥出更加重要的作用。