随着现代医学技术的不断创新,精准治疗成为肿瘤治疗的主流趋势。作为肺癌治疗领域中的一种“新生力量”,布格替尼(Brigatinib)是目前最新一代的EGFR/T790M双靶向药物。本文将简单介绍布格替尼的发展历程,并重点分析其在肺癌治疗中的关键作用。
布格替尼起源
布格替尼是由美国阿里亚德制药(Ariad Pharmaceuticals)公司研发的一种口服靶向药,最初目的是治疗ALK阳性的非小细胞肺癌及其他的靶向肿瘤。该药物于2017年获得美国FDA的上市批准,即Alecensa(阿雷替尼)之后第二个上市的ALK抑制剂。目前,它已被批准用于治疗T790M阳性的晚期NSCLC。
布格替尼特点
布格替尼是第2代ALK抑制剂,它主要是在结构上做了进一步的优化,因此在抑制ALK相对比较具有选择性和高效性。值得注意的是,布格替尼最大的特点是它是一种双重作用的药物,它既可以抑制EGFR和ALK的激活,又可以抑制EGFR和ALK的突变产物,让他逐渐从泛靶向的第一代和第二代ALK抑制剂中脱颖而出。
布格替尼关键作用
目前,肺癌治疗领域已经进入了一个“靶向治疗”的新纪元,已经出现了多种有效的靶向药物。而在这个新纪元中,EGFR和ALK是最常见的两种突变靶向药物。它们已被广泛应用于晚期非小细胞肺癌的治疗中。
在这些靶向药物中,即使是高度的选择性突变也会出现耐药性。在NSCLC治疗中,EGFR的T790M了突变占主要位置。然而,
布格替尼作为一种第二代ALK抑制剂,具有抑制ALK突变物、EGFR T790M突变物、部分ALK基因重组产物的作用,其抗肿瘤效果会更加显著。
与传统的化疗方案相比,在肺癌治疗中引进布格替尼为基础的EGFR/ALK靶向治疗方案既可以延长肿瘤进展的生存期,同时也可以减轻患者的不良反应。因此,布格替尼成为了非小细胞肺癌治疗中的重要药物之一。
总体来说,
布格替尼不仅有着精准靶向、高效作用和较小毒性等优点,而且具有可持续发展的前景。因此,对于那些需要靶向治疗的患者来说,布格替尼将是更好的选择,它将极大地改善患者生活质量,并为肿瘤的早期筛查和诊断的研究提供基础。