布格替尼起源
布格替尼是由美国阿里亚德制药（Ariad Pharmaceuticals）公司研发的一种口服靶向药，最初目的是治疗ALK阳性的非小细胞肺癌及其他的靶向肿瘤。该药物于2017年获得美国FDA的上市批准，即Alecensa（阿雷替尼）之后第二个上市的ALK抑制剂。目前，它已被批准用于治疗T790M阳性的晚期NSCLC。布格替尼特点
布格替尼是第2代ALK抑制剂，它主要是在结构上做了进一步的优化，因此在抑制ALK相对比较具有选择性和高效性。值得注意的是，布格替尼最大的特点是它是一种双重作用的药物，它既可以抑制EGFR和ALK的激活，又可以抑制EGFR和ALK的突变产物，让他逐渐从泛靶向的第一代和第二代ALK抑制剂中脱颖而出。
布格替尼关键作用
目前，肺癌治疗领域已经进入了一个“靶向治疗”的新纪元，已经出现了多种有效的靶向药物。而在这个新纪元中，EGFR和ALK是最常见的两种突变靶向药物。它们已被广泛应用于晚期非小细胞肺癌的治疗中。
在这些靶向药物中，即使是高度的选择性突变也会出现耐药性。在NSCLC治疗中，EGFR的T790M了突变占主要位置。然而，布格替尼作为一种第二代ALK抑制剂，具有抑制ALK突变物、EGFR T790M突变物、部分ALK基因重组产物的作用，其抗肿瘤效果会更加显著。
与传统的化疗方案相比，在肺癌治疗中引进布格替尼为基础的EGFR/ALK靶向治疗方案既可以延长肿瘤进展的生存期，同时也可以减轻患者的不良反应。因此，布格替尼成为了非小细胞肺癌治疗中的重要药物之一。
总体来说，布格替尼不仅有着精准靶向、高效作用和较小毒性等优点，而且具有可持续发展的前景。因此，对于那些需要靶向治疗的患者来说，布格替尼将是更好的选择，它将极大地改善患者生活质量，并为肿瘤的早期筛查和诊断的研究提供基础。
