万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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首先，万赛维的高价格与其独特的研发和制造过程有关。作为一种专利药物，万赛维由一家制药公司拥有专利权，这使得其他公司无法生产和销售同等效力的药物。这种垄断地位给了制药公司广泛的定价权，从而推高了药物的价格。
其次，万赛维的高价格也与其独特的治疗目标相关。肝移植后巨细胞感染和巨细胞病毒感染是严重且罕见的疾病，患者数量相对较少。在此背景下，制药公司需要通过对药物的高价定价以保持经济可行性。较小的市场覆盖面和相对较少的患者群体使得万赛维的研发成本无法通过大规模销售和生产分摊，从而进一步推高了其价格。此外，万赛维的口服安全性较高也在一定程度上影响了其价格。口服药物的安全性通常比其他给药途径更高，因为它们避免了注射所带来的风险。但这样的高安全性也意味着制药公司在进行研发时需要投入更多的成本来确保药物的质量和安全性，这进一步推高了价格。
此外，制药公司需要回收他们在研发和临床试验等环节中的高额投资。药物研发需要经过多个阶段的临床试验，这些阶段的费用都是巨大的。除此之外，药物的制造和营销也需要耗费大量的资金。为了回收这些成本，制药公司只能通过药物的高价来获得回报。
尽管万赛维的价格高昂，但它在预防和治疗目标病症上的效果得到了广泛认可。治疗巨细胞病毒感染和预防肝移植后巨细胞感染都是对患者生命质量和健康状况至关重要的。同时，万赛维也经过了严格的监管和审查，以确保其安全性和有效性。因此，尽管价格高昂，万赛维仍然是值得使用的一种药物。
总而言之，万赛维价格高昂主要是由其独特的研发和制造过程、治疗目标的特殊性以及口服安全性的高标准所决定的。尽管价格高，但万赛维作为一种重要的药物，在预防和治疗特定病症上具有重要价值。我们希望未来能够在制药技术的发展和市场竞争的推动下，降低万赛维等重要药物的价格，使其能够更广泛地惠及患者。
