达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗通过特异性结合骨髓瘤细胞表面的CD38抗原而发挥作用。CD38是一种跨膜酶,广泛表达于多发性骨髓瘤的细胞表面,并与蛋白质表达、细胞增殖和免疫调节等过程密切相关。达雷妥尤单抗通过结合CD38抗原,抑制了骨髓瘤细胞增殖并诱导其凋亡,从而实现对疾病的控制。
临床试验表明,使用达雷妥尤单抗对于治疗多发性骨髓瘤患者具有显著的疗效。在一项关于该药的大规模研究中,达雷妥尤单抗联合其他治疗药物与传统化疗方案相比,明显延长了患者的生存时间,并且减少了疾病的进展风险。具体来说,达雷妥尤单抗能够显著降低骨髓瘤细胞的数量,减轻疾病造成的骨骼破坏和其他并发症。
除了对于新诊断的多发性骨髓瘤患者具有疗效,
达雷妥尤单抗也在难治性和复发性多发性骨髓瘤的治疗中取得了显著的进展。在这些情况下,患者通常对传统疗法产生了耐药性或疗效较差。然而,达雷妥尤单抗的靶向作用使得难治性和复发性多发性骨髓瘤患者在使用该药物后获得了明显的疗效改善。
与传统治疗药物相比,
达雷妥尤单抗的副作用相对较轻,并且相对安全。根据临床试验的数据,使用达雷妥尤单抗治疗的患者在总体生活质量和不良反应方面与使用传统疗法的患者相比没有明显差异。这一点对于多发性骨髓瘤患者来说尤为重要,因为他们经常需要较长时间的治疗,并且容易出现并发症。
总的来说,达雷妥尤单抗作为一种新型的治疗药物在多发性骨髓瘤的治疗中表现出了显著的疗效。通过靶向作用,达雷妥尤单抗能够控制疾病的进展,延长患者的生存时间,并且减轻疾病造成的各种并发症。同时,该药物的副作用相对轻微,使其成为治疗多发性骨髓瘤的一个新的选择。相信在未来,随着更多研究的开展,达雷妥尤单抗将在多发性骨髓瘤的治疗中发挥更大的作用。