西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)是近年来全球范围内备受关注的一种免疫疗法药物,主要用于治疗恶性肿瘤。然而,许多患者和医患人员对这种药物是否为进口药还是国产药存在一定的困惑。本文将介绍西米普利单抗的生产厂商、生产地点、市场前景等有关问题。
西米普利单抗的生产厂商是法国药企Sanofi。这是一家全球知名的医药公司,其总部位于法国巴黎,业务覆盖全球100多个国家和地区。Sanofi公司成立于2004年,由原法国肿瘤药物公司Aventis和Rhône-Poulenc合并而成。该公司专注于各类医疗领域的研发和制造,拥有丰富的药物研发、生产和销售经验。
西米普利单抗的生产地点是在法国的Lyon-Solaize,这里是Sanofi公司的一个制药工厂。该工厂是全球最先进的药厂之一,采用了多项先进的药品生产技术,具有极高的生产率和药品质量控制能力。该工厂还配备了一流的生产设备和检测设备,可保证每一批次的药品质量严格符合全球认可的质量标准。
由于西米普利单抗是由法国Sanofi公司生产的,因此这种药物可以被视为进口药。不过,需要注意的是,Sanofi公司也在中国和美国等国家设有生产基地,并在当地进行了大规模的临床测试和生产。因此,有些西方媒体将西米普利单抗称为“法美共建的药品”。
从市场前景上看,
西米普利单抗在未来几年内的发展前景非常广阔。目前,西米普利单抗已经获得了欧盟和美国FDA的批准,并已在多个国家中注册上市,且都取得了良好的销售业绩。西米普利单抗的销售额预计将在未来数年内呈持续增长趋势。
总而言之,作为一种全球知名的免疫疗法药物,西米普利单抗的生产厂商是法国Sanofi公司,在法国的Lyon-Solaize工厂进行生产。虽然该药物被认为是一种进口药,但Sanofi公司在中国和美国等多个国家同样也进行了临床测试和生产。西米普利单抗有着广阔的市场前景,具有很高的药品质量控制能力和可靠的销售业绩,是一种值得信赖的药品。