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塞尔帕替尼印度版:一种突破性抗肿瘤药物的诞生

发布时间:2023-06-12 16:57:40 阅读:136 来源:问药网
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塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:  用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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  近年来,随着癌症治疗技术的不断革新与进步,越来越多新型的抗癌药物被研发出来,成为肿瘤患者的福音。塞尔帕替尼(Selpercatinib)就是其中的一种,被誉为是“癌症治疗史上的突破性进展”,可治疗含有靶向基因突变的甲状腺癌、肺癌、其他实体肿瘤和神经母细胞瘤。而在印度,一种塞尔帕替尼印度版也已经诞生,让更多肿瘤患者得到福音。
  塞尔帕替尼是一种口服肿瘤药物,其独特之处在于可以对一种名为RET基因的突变进行靶向治疗。RET基因突变是许多肿瘤的发生和发展的重要因素之一,包括甲状腺癌、肺癌、神经母细胞瘤和结肠癌等,一旦突变,就会触发肿瘤细胞的异常增殖和分化,从而形成肿瘤。而塞尔帕替尼的实验结果表明,它可以针对RET基因突变点直接发挥作用,阻止RET蛋白的活性,从而抑制肿瘤生长和扩散。
塞尔帕替尼  塞尔帕替尼的诞生,对肿瘤患者来说是一大福音。这是因为肿瘤患者在接受传统的放疗、化疗和手术治疗后,大多数仍面临着肿瘤的复发和进展的风险。相比之下,塞尔帕替尼不仅可以更加有效地治疗含有RET基因突变的肿瘤,而且副作用较小,例如轻微的头晕、恶心等,对患者的身体不会造成较大的负担。
  目前,塞尔帕替尼已获得美国FDA和欧洲EMA的批准,成为首个针对RET基因突变的靶向抗肿瘤药物。在印度,塞尔帕替尼印度版也已经获得了国内药监局的批准。据悉,塞尔帕替尼印度版由印度制药公司Sysmed Laboratories生产,该公司已经开始了先导的多中心临床试验,以评估这种印度版塞尔帕替尼的疗效和安全性。Sysmed Laboratories表示,他们将会在未来通过不断的研究和发展,为印度和全球范围内的肿瘤患者提供更加优质的医疗服务和药物治疗,助力全球共同应对癌症这一难题。
  总体来讲,塞尔帕替尼印度版的诞生为全球肿瘤患者带来了新的希望和可能性。虽然目前仍需要进行大量的实验和研究,但印度制药公司Sysmed Laboratories的努力和研发意义已经不可小觑,未来或将会对治疗肿瘤的发展产生深远的影响。