艾曲波帕
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
用法用量： 艾曲波帕用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 患者使用艾曲波帕有哪些注意事项? 1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。 2、治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。 3、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。 4、艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。
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其次，在乌克兰，国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration）负责监管和管理药物的生产和销售。根据该机构的数据，只有符合相关标准并经过审批的药物才能在该国市场上合法销售。因此，乌克兰市场上销售的艾曲波帕应该是正版。
然而，尽管存在相关的监管机构和法律法规，但市场上仍可能存在假冒药物或非法渠道销售的情况。这些非法药物可能没有通过正规的生产程序，质量和安全性不能得到保证。购买和使用这些非法药物可能会对患者的健康产生严重的风险。在购买和使用艾曲波帕时，患者应该注意以下几点。首先，选择正规的医疗机构购买药物，并确保该药物来自可靠的制药公司。其次，购买药物时一定要检查包装和标签，确保其完整和正版的标志。最后，如果购买的药物出现任何异常或不良反应，应立即停止使用并咨询医生。
总的来说，艾曲波帕作为一种治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物，应该是符合相关法律法规的正版药物。然而，为了确保药物的安全和有效性，患者应该选择正规的医疗机构购买药物，并咨询医生的意见和建议。通过合理使用和正确购买药物，患者可以更好地保护自己的健康。
