ALK突变是NSCLC的重要驱动因子，目前全球大约有3%-5%的NSCLC患者存在这种突变。作为一种高度特异性的抑制ALK药物，布加替尼可有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，发挥抗肿瘤作用。而爱必妥则是一种靶向肿瘤血管生成的药物，能够通过抑制VEGF（血管内皮细胞生长因子）的信号通路，阻断肿瘤的血供，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
布加替尼与爱必妥联合应用的理论基础是两种药物的作用机制不同，可以互相协同，提高疗效。临床试验也证实了这一想法的可行性和有效性。一个III期临床研究（ALTA-1L）对比了布加替尼联合爱必妥与单独使用布加替尼的疗效和安全性，结果显示，联合应用组的无进展生存期（PFS）更长（22.1个月 VS 9.6个月），总体生存期（OS）也好于单药组（39.4个月 VS 29.5个月）。而且，联合应用组的不良反应也相对较少，多数为轻度-中度程度。布加替尼联合爱必妥的优点不仅在于它的疗效和安全性，还在于不同于传统化疗的副作用。化疗会对患者的骨髓、消化道、呼吸系统等产生损害，不仅影响治疗效果，还会降低生活质量。而布加替尼联合爱必妥的主要不良反应集中在头晕、肝酶升高、恶心等，多数为轻度程度，对生活质量的影响相对较小。这对于需要长期治疗的患者来说，尤为重要。
当然，布加替尼联合爱必妥仍然存在一些局限性。首先，ALK阳性患者的比例较低，只有约3%-5%。其次，价格较为昂贵。与传统化疗的治疗费用相比，靶向治疗的费用更高，可能会对患者的经济造成困扰。最后，与其他靶向药物一样，布加替尼联合爱必妥也存在着耐药性问题。
综上所述，布加替尼联合爱必妥是肺癌治疗的新希望。它的疗效和安全性已经得到了临床验证，能够为ALK阳性NSCLC患者提供更有效的治疗方案，同时也能够减轻患者的疾病负担。但是，它仍然存在一些限制，需要进一步深入研究和探索。随着科技的迅速发展，相信肺癌治疗的前景会越来越好。
