安可坦的研发基于先前对雄激素受体(AR)的研究。前列腺癌通常依赖于雄激素的生长刺激,而安可坦可以通过抑制AR的激活来阻断前列腺癌细胞的生长。该药物通过与AR结合,从而阻止雄激素的作用,使前列腺癌细胞无法生长和分裂。安可坦在临床试验中表现出很高的疗效,减少了前列腺癌的进展并延长了患者的生存期。
安可坦于2012年在美国获得食品和药物管理局(FDA)的批准,成为激素敏感性前列腺癌的一线治疗选择。随后,他在全球范围内获得了多个国家的批准。安可坦的研发和生产工作分布在全球各地的多个国家,包括美国、英国、荷兰和中国等国家。
通过国际间的合作,安可坦可以在不同国家的患者中得到广泛应用。激素敏感性前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤,全球每年约有数十万人被诊断出患有此病。安可坦的问世为这些患者提供了新的希望和治疗选择。
总之,安可坦是一种在全球范围内得到广泛应用的治疗激素敏感性前列腺癌的药物。它的研发和生产包括多个国家的合作,其中美国和英国的药企在其研制和推广过程中发挥了重要作用。安可坦的使用为前列腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,对于全球范围内的患者来说具有重要意义。