阿比特龙
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
用法用量:用法用量 推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。 本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。 在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。 本品应当伴水整片吞服。 请勿爵碎或咀嚼服用。
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泽珂的主要作用机制是通过抑制CYP17酶的活性来降低体内雄激素的水平。CYP17酶是负责将肾上腺和睾丸产生的丙酮激素和雄酮转化为更活跃的雄激素的重要酶。通过抑制CYP17酶的活性,泽珂能够降低雄激素的生产,从而减少前列腺癌细胞的生长和扩散。泽珂在临床试验中已被证明对抗雄激素依赖性肿瘤具有显著疗效,通过阻断雄激素的生产,有效地抑制了前列腺癌的发展。
泽珂的使用方法是每天口服一片,最好在空腹状态下服用,以确保充分吸收。医生会根据患者的具体情况和病情对剂量进行调整。通常,病情稳定的患者将继续服用泽珂以维持治疗效果。然而,如果出现严重的不良反应,则需要停药并咨询医生。
尽管
泽珂在治疗前列腺癌方面取得了显著的进展,但仍然存在一些潜在的不良反应。常见的不良反应包括高血压、水肿、心脏功能异常、肝功能异常等。患者在服用泽珂期间应定期进行血压测量、肝功能检查和心电图检查等,以监测治疗的安全性。
总的来说,泽珂作为一种靶向治疗转移去势难治性前列腺癌的创新药物,为患者提供了新的治疗选择。它通过抑制CYP17酶的活性,降低雄激素水平,从而有效控制前列腺癌的发展,提高患者生存率。然而,患者在服用泽珂期间需密切监测不良反应,并及时咨询医生。希望随着进一步的研究,泽珂能够在更多的前列腺癌患者中发挥其疗效,给患者带来更好的治疗效果和生活质量。