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泰瑞沙国内上市时间

发布时间:2023-10-24 11:23:17 阅读:1186 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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  根据最新消息,泰瑞沙的国内上市时间终于确定了。近日,该药物通过了中国国家药品监督管理局的审批,将很快在中国市场上正式上市。这对于许多正在接受治疗的患者和医生来说,无疑是一个巨大的喜讯。
  泰瑞沙的上市将大大改善中国肺癌患者的治疗情况。这种药物对EGFR突变阳性的NSCLC患者具有显著的疗效,可以延长患者的生存期,并且相对耐受性也较好。在国际上,泰瑞沙已经成为了一线治疗NSCLC的标准药物,被广泛应用于临床实践中。然而,在国内上市之前,中国肺癌患者只能通过进口的方式获得这种药物,价格昂贵,很多患者望而却步。
泰瑞沙  有了泰瑞沙在国内市场上的销售,患者不仅可以获得更为便捷的购药渠道,还能够享受到更贴心的服务。泰瑞沙的生产厂家在准备阶段时,已经与国内的医疗机构展开了合作,以确保药物的正常供应。此外,厂家还进行了价格上的调整,以使药物的价格更加亲民,使更多的患者能够承受得起这种重要的治疗。
  对于医生来说,泰瑞沙的国内上市无疑是一大利好。作为一种在国际上被广泛采纳的治疗方案,泰瑞沙的上市将为医生提供更多的选择和更好的治疗效果。医生们可以根据患者的具体状况,选择是否使用泰瑞沙作为一线治疗方案,这将有助于提高治疗效果,延长患者的生存期。
  泰瑞沙国内上市的时间终于确定,这对于中国的肺癌患者和医生来说,是一个重要的里程碑。泰瑞沙的上市将改变中国肺癌治疗的格局,为患者提供更多的治疗选择和更好的生存机会。这也是国内药物研发和创新的巨大突破,让我们期待泰瑞沙的国内上市早日实现,为肺癌患者带来新的希望。