西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗是一种全人源单克隆抗体,主要用于治疗恶性肿瘤。该药物提供了一种新方式治疗肿瘤,同时具有多种优势。
首先,西米普利单抗已经获得了FDA的批准,用于治疗特定类型的鳞状细胞癌。鳞状细胞癌是最常见的皮肤癌,而且难以治疗,特别是在进展期。使用西米普利单抗后,已经观察到了一些良好的治疗效果。
其次,与传统疗法相比,西米普利单抗更加安全。恶性肿瘤的传统疗法包括手术和放疗,但这些疗法会对身体造成伤害,并且可能导致一些严重并发症。而且,许多恶性肿瘤都对传统疗法产生了耐药性,这使得西米普利单抗成为一个潜在的替代选择。
另外,
西米普利单抗还可以增强免疫系统的作用。肿瘤细胞可通过阻止机体的免疫系统从而逃脱机体处置。而西米普利单抗可以作用于肿瘤表面的受体,从而促进机体免疫系统消灭肿瘤细胞。
最后,西米普利单抗是高度特异的。与传统化疗药物不同,西米普利单抗只对肿瘤细胞表面的特定蛋白进行识别和选择性杀灭。这也就意味着,西米普利单抗对身体的正常细胞损伤更少,从而减少了患者的不适和不良反应,提高了治疗的疗效。
综上所述,
西米普利单抗是一种创新的抗肿瘤药物,在恶性肿瘤治疗方面具有多种优势。将来,随着更多的研究工作开展,相信西米普利单抗将会在临床应用中发挥更大的作用,并对更多的患者产生良好的治疗效果,维护人们健康。