普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。它属于多巴胺受体激动剂类药物,可以通过调节大脑中的多巴胺水平来缓解症状。在正确使用的情况下,普拉克索可以显著改善患者的生活质量。
对于帕金森病而言,普拉克索是一种一线治疗选择,它可以通过刺激大脑中的多巴胺受体来缓解运动障碍和肌肉僵硬等症状。此外,它还可以降低帕金森综合征的频率和严重程度。普拉克索的剂量根据患者具体情况而定,需要个体化调整,常见的起始剂量为每日0.125毫克至0.25毫克,逐渐增加至每日最大剂量为4.5毫克。
不宁腿综合征是一种常见的神经系统疾病,主要表现为下肢不适感和强烈的抽搐或痒感。
普拉克索可以通过调节多巴胺受体在中枢神经系统的活动来减轻这些症状。对于不宁腿综合征,普拉克索的治疗剂量一般从每日0.125毫克开始,根据患者对药物的耐受性和反应情况逐渐增加至每日最大剂量为0.75毫克。
然而,如果患者存在明显的肝功能损害,剂量需减少。此外,对于年龄较大或肾功能不全的患者,普拉克索的剂量也需要相应调整。总体而言,还是需要在医生指导下进行药物剂量的调整和使用。
普拉克索的副作用相对较小,其中最常见的包括失眠、恶心、头晕和嗜睡等。这些副作用大多是短暂的,随着治疗的进行会逐渐减轻或消失。然而,若出现严重的不适感、心悸、血压下降或心跳不齐等症状,应立即停药并就医。
此外,患者还需要特别注意与其他药物的相互作用。
普拉克索与某些抗精神病药物、抗明星类药物以及抗抑郁药物等可能发生相互作用,导致不良反应。在开始使用普拉克索之前,务必告知医生您正在使用的其他药物,以免造成意外的不良反应。
总之,普拉克索是一种有效并且相对安全的药物,可以显著改善帕金森病和不宁腿综合征患者的症状。然而,患者在使用之前务必遵循医生的建议,按照指导的剂量使用,以达到最佳的疗效。同时,患者还需要密切关注药物可能产生的副作用和相互作用,及时与医生沟通和调整治疗方案。只有在正确认识和正确使用药物的情况下,才能更好地利用普拉克索的治疗效果,提升生活质量。